Menkes syndrome is a disorder that affects copper levels in the body. Explore symptoms, inheritance, genetics of this condition. Синдром Мюнхгаузена как наиболее серьезная форма симулятивного расстройства включен в МКБ-10 под кодом F68.1 (умышленное вызывание или симулирование симптомов или. Впервые синдром Мюнхгаузена был описан в 1951 году британским врачом Ричардом Ашером в медицинском журнале The Lancet. Что такое синдром Мюнхгаузена? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Смирнов М. В., психолога со стажем в 31 год. это расстройство, при котором пациент ради внимания врачей сознательно моделирует или искусственно вызывает симптомы болезни.
«Синдром Мюнхгаузена»
В Великобритании 11-летняя девочка, страдающая от PANDAS-синдрома, заснула собой, а проснулась с проявляющей агрессию личностью. Menkes syndrome is a disorder that affects copper levels in the body. Explore symptoms, inheritance, genetics of this condition. Поверят ли ей ведущие и эксперты? СИНДРОМ МЮНХГАУЗЕНА Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина».
У Джастина Бибера диагностировали синдром Рамзи-Ханта. Рассказываем, что это за болезнь
* Общепринятое объяснение причин синдрома Мюнхгаузена гласит, что симуляция болезни позволяет людям с этим синдромом получить внимание, заботу. Синдром Мюнхгаузена – психическое расстройство пограничного уровня, проявляющееся в упорной симуляции различных заболеваний. При «обычном» синдроме Мюнхгаузена человек имитирует симптомы заболевания, стремясь вызвать у окружающих сострадание, сочувствие, внимание, даже восхищение тем, как он.
У ночного недержания мочи нашли генетические причины
В Московском перинатальном центре больницы №31 имени академика Г. М. Савельевой команда врачей успешно приняла роды у матери с «синдромом бабочки», сообщает При менее тяжелых формах синдрома Менкеса при осмотре больных обращают на себя внимание выступающие лобные или затылочные бугры, обвисшие щеки, широкая переносица. Вероятно, это самый громкий случай делегированного синдрома Мюнхгаузена из-за трагических событий: дочь убила мать. Москвичка с «синдромом бабочки» смогла родить здорового ребёнка. У женщины от любых прикосновений появляются синяки, но врачи сделали ей кесарево особым способом. 02:04 — Что такое синдром внезапной детской смерти. 03:05 — Факторы возникновения СВДС. Московские медики помогли девушке с буллезным эпидермолизом (синдром «бабочки») стать мамой.
В Новосибирске живет девочка с редкой генетической болезнью
У пациента многочисленные шрамы — в том числе оставшиеся после медицинских манипуляций — следы от ожогов и других травм. Человек демонстрирует отличное знание медицинской терминологии, симптомов различных заболеваний, процедур и препаратов, которые обычно назначаются для их лечения. Обычно приходит на прием к врачу один. И его практически никто не посещает во время нахождения в стационаре: многие люди, страдающие синдромом Мюнхгаузена, ведут уединенный образ жизни, мало общаются даже с близкими. Просит назначить себе сложные анализы, исследования и процедуры — в том числе болезненные и опасные.
По их словам, у пациентов с этим распространенным заболеванием риск развития болезни Альцгеймера в 11 раз больше, чем у людей, которые им не страдали. Биологи изучили состояние и данные более 84 тысяч пациентов в возрасте 60 лет и старше. Они пришли к выводу, что диабет, высокое кровяное давление и ожирение губительно сказываются на сосудах.
Врачи ставят ей диагноз «влюбленный мозг», который характеризуется навязчивым поведением в романтических отношениях. Психолог и сексолог Александра Миллер в беседе с 5-tv. От депрессии до суицида Эксперт полагает, что у 18-летней девушки могла быть просто депрессия в острой фазе, острый приступ шизофрении, навязчивые мысли о сексе, потребность во внимании и общении. А финальным аккордом в таком случае могли бы стать приступы суицида или же срывы, которые как раз прослеживались у девушки из Китая — она просто начала громить домашние вещи. Мозг влюбленного работает иначе, утверждает Миллер, это больше приятная нега.
J Biol Inorg Chem. Epub 2019 Nov 5. Copper deficiency. Curr Opin Gastroenterol. Menkes disease and Wilson disease: two sides of the same copper coin. Part I: Menkes disease. Eur J Paediatr Neurol. No abstract available. Role of copper transporters in copper homeostasis.
Сообщить об опечатке
- Добро пожаловать на сайт МБОО “Хантер-синдром”
- Сообщить об опечатке
- Главное меню
- Причины синдрома Мюнхгаузена
Два случая менингококкцемии с синдромом Уотерхауза-Фридриксена
Лайфхакер разбирается, как распознать делегированный синдром Мюнхгаузена. Это тот случай, когда желание помогать и быть нужным превращается в болезнь. Состояние это не жизнеугрожающее, поэтому часто синдром щелкунчика лечат консервативными методами, применяя лекарственную терапию. Сам по себе синдром Мюнхаузена – это симулятивное расстройство, когда пациент специально вызывает у себя симптомы заболевания с целью подвергнуться госпитализации и лечению. WebMD explains the causes, symptoms, and treatment of Munchausen syndrome, a disorder in which a person repeatedly acts as if he or she has a physical or mental illness when he or she is not really sick. Делегированный синдром Мюнхгаузена — серьезное заболевание, которое опасно не только для самого пациента, но и для его окружения.
Самый больной на свете человек: что такое синдром Мюнхгаузена
Синдром протекает крайне тяжело и дает очень высокую летальность. Часто наблюдается рвота, понос, боли в животе, судороги, азотемия. Менингит к моменту смерти в половине случаев не успевает развиться, в других случаях преобладают серозные его формы. Частой находкой на секции является шоковая почка. Причиной развития синдрома, как указывают А.
Смольянников, Е. Воронцова и А. Несветов, является бактериальный шок, наступающий вследствие массированного распада лейкоцитов, поглотивших менингококки. Апоплексия в надпочечники в связи с этим рассматривается не как причина синдрома, а как следствие декомпенсации повышенной функции этих желез при сосудистом коллапсе, сопровождающейся «рабочей» гиперемией.
В истекшем периоде нам представилась возможность наблюдать 2 летальных случая от менингококкцемии с синдромом Уотерхаузаг-Фридериксена. Оба случая скоропостижной смерти мужчин в возрасте 19 лет. Заболевание и смерть возникли в период групповой вспышки и во время карантина по гриппу. Больной И.
К врачу обратился в 22 часа, заподозрен грипп, и больной помещен в лазарет. Ночью отмечалась кратковременная потеря сознания, держалась высокая температура. К утру состояние резко ухудшилось: появилась рвота, пульс стал нитевидным. С диагнозом менингит, в срочном порядке в 5 часов 40 минут помещен в лечебное учреждение.
На коже туловища и конечностей геморрагическая мелкопятнистая сыпь, легкая ригидность затылочных мышц. Диагностирован эпидемический цереброспинальный менингит, сверхострая форма, менингококкцемия, острая сердечнососудистая недостаточность. В связи с наличием картины коллапса помещен в реанимационное отделение, где сразу при поступлении развился судорожный припадок, наступила остановка дыхания. Переведен на аппаратное дыхание, начата инфузионная терапия, направленная на устранение коллапса.
Вводились: полиглюкин, бикарбонат натрия, преднизолон и т. Ввиду тяжести состояния спинно-мозговая пункция не производилась. Несмотря на лечение, через 6 часов после поступления больной умер. Клинический диагноз: менингококковый сепсис, молниеносная форма эпидемического цереброспинального менингита.
Острая сердечно-сосудистая недостаточность. Отёк головного мозга.
В основе патогенеза синдрома Уотерхауса-Фридериксена лежат два процесса: выпадение функ- ции коры надпочечников и интоксикация организма бактериальным эндотоксином, в результате чего развивается декомпенсация всех видов обмена и процессов адаптации, связанная с прекращением секреции гормонов коры надпочечников. Из-за отсутствия синтеза глюко- и минералокортикоидных гормонов корой надпочечников в организме происходит потеря ионов натрия и хлоридов с мочой, уменьшение всасывания и вторичного перехода воды из внеклеточного пространства в клетку. Развивается сосудистая недостаточность, которая не декомпенсируется и стремительно переходит в сердечно-сосудистую недостаточность. Снижение объема циркулирующей крови, ударного объема, минутного объема крови, каскадный процесс тром- бообразования и интоксикация бактериальными эндотоксинами организма проявляются в полиорган- ной недостаточности. Цель исследования.
Изучить синдром Уотерхауса-Фридериксена и выявить частоту встречаемости данного синдрома как причину летального исхода у военнослужащих при генерализованной форме менингококковой инфекции. Материалы и методы. Использо- ваны общенаучные методы исследования: анализ, синтез, статистика. Во всех случаях начало заболевания проявлялось как острое респираторное заболева- ние: озноб, общая слабость, тошнота, рвота, заложенность носа и першение в горле, в части наблюде- ний - дезориентация в пространстве, судороги и выраженная головная боль. Клиническая картина острой надпочечниковой недостаточности представлена разнообразным ком- плексом симптомов. В первые же сутки у большинства поя- вилась геморрагическая сыпь в виде мелких звездочек или точечно-пятнистых кровоизлияний на, тулови- ще, верхних и нижних конечностях, которые стремительно распространялись по телу, включая лицо. Раз- витие патологической кровоточивости обусловлено 2 стадией ДВС-синдрома - гипокоагуляции.
Пред- шествовавшая ей 1 стадия гиперкоагуляции ДВС-синдрома, которая обусловлена повреждением эндо- телия сосудов бактериальными эндотоксинами и массивным поступлением в кровь тканевого тромбо- пластина, стремительно завершилась вследствие истощения факторов свертывания. Таким образом, интоксикация эндотоксинами менингококков, повреждение эндотелия сосудов и массивный тромбоци- тарный гемостаз приводят к ДВС-синдрому. Каскадные процессы тромбообразования приводят к на- рушению микроциркуляции тканей, недостаточности кровоснабжения, гипоксии, некрозам и наруше- нию функций жизненно важных органов [ 9 ], в том числе выпадению функции надпочечников, что и лежит в основе патогенеза синдрома Уотерхауса-Фридериксена. Синдром характеризуется отсутствием синтеза глюкокортикоидов и минералкортикоидов, что приводит к потере натрия и хлоридов с мочой, повышению калия в кардиомиоцитах сердечной мышце и снижению её функции.
Это должно помогать пациентам с СДВГ удерживать внимание на конкретной задаче и меньше отвлекаться. Благодаря этим исследованиям мы назначаем его достаточно часто. С другой стороны, отзывы пациентов и врачебные мнения говорят о том, что эффективности все-таки недостаточно». В качестве альтернативы «Страттере», которая может вызывать побочные эффекты, для лечения СДВГ используют лекарства, не имеющие специального одобрения. Это, например, некоторые антидепрессанты или препараты для сердечно-сосудистой системы. Его отец Иван говорит, что сын с рождения был беспокойным, но поначалу это не вызывало подозрения — ведь все дети такие. Эта проблема сохранилась после трех лет, поэтому мы пошли к неврологу, — рассказывает Иван. Врач сказала: "Он у вас просто невоспитанный" и прописала "Стугерон" и "Глицин"». Действующее вещество «Стугерона» — циннаризин, он снижает возбудимость вестибулярного аппарата. Этот препарат часто дают грудничкам для улучшения кровоснабжения головного мозга. Эффективность же «Глицина» не доказана. Благодаря «Атараксу» Лёня начал нормально спать. Действующее вещество препарата — гидроксизин — оказывает седативное воздействие, нормализует сон, улучшает память и внимание. Однако к гидроксизину организм привыкает довольно быстро, поэтому вскоре проблема со сном вернулась. Мальчика снова повели к неврологу, где врач наконец озвучил очевидный диагноз и назначил «Страттеру». Ребёнок плакал и спрашивал: «Папа, почему мне ничего не хочется? Потерял аппетит, начал немного терять вес и стал раздражительным. При этом проблему неспособности концентрироваться препарат не снял». Спустя какое-то время эффект «Страттеры» и вовсе начал ослабевать. Проконсультировавшись с неврологом, Звягинцевы сначала повысили дозу, а затем решили все-таки отменить препарат.
Однако после черепно-мозговой травмы или субарахноидального кровоизлияния возможно появление симптомов в первые дни и недели. Первыми признаками заболевания обычно появляются нарушения ходьбы. Походка замедляется, затем становится неустойчивой, возможны падения. Далее проявляется апраксия ходьбы неуверенность при стоянии и ходьбе, затрудненное начало движения. При этом лежа и сидя пациент легко имитирует движения ходьбы, а в вертикальном положении это мгновенно утрачивается. Сила в конечностях не нарушена. Может выявляться постуральный тремор, акинетико-ригидный синдром феномен «застывания». Это сближает заболевание с ригидной формой болезни Паркинсона данный диагноз часто выставляется первоначально. Однако при обследовании ригидность мышц не выявляется. Иногда встречается псевдобульбарный синдром. Для когнитивных нарушений характерен лобно-подкорковый характер, развиваются обычно на фоне уже существующих моторных проявлений. Проявляются выпадения кратковременной и долговременной памяти, дезориентированность во времени. Пациенты с трудом излагают свой анамнез. Возникают проблемы в планировании, сосредоточении, абстрактном мышлении, нарушения семантической памяти. Оскудевает эмоциональная сторона, появляются апатия, благодушие. Нередки явления агнозии нарушение различных видов восприятия: зрительного, слухового, тактильного. Замедляется скорость психических процессов и психомоторных реакций. Степень нарушений когнитивных функций различна. Нарушение функции тазовых органов на ранних этапах выявляется при активном расспросе — учащенное мочеиспускание и никтурия.
Новые возможности оценки и терапии синдрома Хантера
А ведь Байден в Белом доме в качестве главы государства только 15 месяцев… Самое интересное, что он недавно обмолвился о собственных планах на переизбрание в 2024 году. Если Байден дотянет хоть в каком-то приемлемом состоянии до своей второй избирательной кампании. В этом есть правда, но издержки, особенно, внешнего свойства, накапливают свою критическую массу. Впрочем, и во внутреннем плане далеко не все американские налогоплательщики находятся в восторге от лицезрения немощного президента, уже ставшего объектом всеобщих насмешек. Впереди промежуточные выборы в Конгресс, которые пройдут 8 ноября текущего года. Система выстояла, правда, не обошлось без жертв.
Да и те же репутационные издержки относительно всемогущности сверхдержавы не получилось окончательно преодолеть, а только загнать их внутрь до поры до времени. Так, газета The Japan Times предупреждала на своих страницах, что «демократы замышляют газлайтинг форма психологического насилия и социального паразитизма. Правые издания, такие как Fox News, радостно трубят об упадке психики Байдена, но они сказали бы это, даже если бы это было неправдой», — отмечало японское издание 11 марта 2020 года. Подходит ли этот человек для президентской должности, задалась вопросом британская Daily Mail в статье от 20 августа 2021 года, в дни, когда американские войска спешно эвакуировались из Афганистана под натиском движения «Талибан» организация запрещена в РФ.
Не разрешает врачам общаться с его семьей, близкими, медицинскими специалистами, которые раньше его лечили. Диагноз обычно ставится при наличии следующих факторов: Есть неопровержимые доказательства того, что человек фальсифицирует или искусственно вызывает у себя симптомы заболевания.
Его главная мотивация — убедить других, что он серьезно болен. Финансовых и иных целей он не преследует. Нет никакого другого объяснения его поведению, кроме как наличие у него синдрома Мюнхгаузена.
Если раньше медики просто устанавливали связь между метаболическим синдромом и деменцией, то теперь они доказали его влияние на развитие болезни Альцгеймера. Метаболический синдром — комплекс нарушений обмена веществ, при котором повышен риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и диабета второго типа. Снижение физической активности и высококалорийный характер питания являются главными причинами того, что заболеваемость метаболическим синдромом растет.
People affected may have multiple scars on their abdomen due to repeated "emergency" operations. The historical baron became a well-known storyteller in the late 18th century for entertaining dinner guests with tales about his adventures during the Russo-Turkish War. In 1785, German-born writer and con artist Rudolf Erich Raspe anonymously published a book in which a heavily fictionalized version of "Baron Munchausen" tells many fantastic and impossible stories about himself. Like the famous Baron von Munchausen, the persons affected have always travelled widely; and their stories, like those attributed to him, are both dramatic and untruthful. Accordingly the syndrome is respectfully dedicated to the Baron, and named after him. Asher, M.
Причины: психологическая травма или жажда внимания
- Что грозит детям людей с синдромом Мюнхгаузена
- Добро пожаловать на сайт МБОО “Хантер-синдром”
- Description
- Что называют синдромом Мюнхгаузена
У Байдена прогрессирует «синдром Мюнхаузена»
Специалисты опровергли версию с влиянием радио- и СВЧ-волн, подтвердив версию кубинских экспертов. В связи с инцидентами из-за якобы акустических атак в сентябре 2017 года Вашингтон отозвал часть дипломатического персонала с Кубы. Кубинские эксперты в ходе собственного расследования не нашли доказательств выдвинутых американцами обвинений в акустических атаках. Более того, они пришли к выводу, что в данном случае речь шла о стрекоте сверчков или цикад.
Ребёнок плакал и спрашивал: «Папа, почему мне ничего не хочется? Потерял аппетит, начал немного терять вес и стал раздражительным. При этом проблему неспособности концентрироваться препарат не снял». Спустя какое-то время эффект «Страттеры» и вовсе начал ослабевать. Проконсультировавшись с неврологом, Звягинцевы сначала повысили дозу, а затем решили все-таки отменить препарат. Чтобы выполнить домашнее задание, ему требуется целый день с постоянными перерывами.
Со сверстниками у мальчика регулярно происходят столкновения, потому что иногда он пугает их своей излишней активностью. Истерики без видимого повода, слезы, вспышки агрессии — неполный список симптомов, которые усложняют Лёне жизнь. Уже год он не принимает никаких лекарств и не ходит на специальные занятия для детей с СДВГ: центр коррекционной педагогики «Спектрум-А», где Лёня обучался в прошлом году, закрылся из-за конфликта с министерством социальной политики. Других специализированных мест в Екатеринбурге нет. Президент фонда помощи детям с аутизмом «Я особенный», частью которого и являлся центр «Спектрум-А», Александрина Хаитова считает, что социальная и образовательная сфера в России устроена так, чтобы «гасить» заболевание, а не оказывать поддержку. Специфическую помощь дети с СДВГ получить всё ещё не могут. Таких условий в России нет. Во-первых, всё это — препараты и образовательные центры — не каждому родителю по карману. Во-вторых, всё зависит от воли случая — от того, в какие руки попадёт ребенок в садике, в школе, насколько адекватны будут его родители». С 2014 года специалисты фонда добивались создания системы поддержки для детей с расстройствами аутистического спектра и только в этом году смогли выйти с инициативой в Госдуму.
С СДВГ же всё ещё сложнее: его не считают серьёзным заболеванием, родителей никто не просвещает, а медицина и социальная сфера в стране имеют слишком много слабых мест. Поэтому на появление в ближайшее время системной помощи этим детям надеяться не приходится». Сбор средств завершён. Мы с вами собрали Собрано:.
Хирурги отказались от клеевых повязок и проводили все манипуляции по обработке кожи нежными движениями без трения. Во время вмешательства был сделан специальный разрез, позволяющий деликатно извлечь ребенка. Переднюю брюшную стенку зашивали специально подобранным для этой цели материалом. Усилия медиков увенчались полным успехом.
О делегированном синдроме Мюнхгаузена снято множество фильмов и сериалов, основанных на реальных случаях выявления такого расстройства «Притворство», «Взаперти». Подобные истории нередко кончаются трагически. Чем опасен синдром Мюнхгаузена? Пациент тратит силы и средства на лечение несуществующих болезней. Нередко залезает в долги, берет кредиты, которые не в состоянии выплатить. Страдают близкие человека, он выключен из социальной жизни. Пациент может соглашаться или даже требовать ненужные операции, которые наносят здоровью настоящий вред. Часто поиск болезней становится одержимостью, в тяжелых случаях люди полностью теряют связь с реальностью, бродяжничают. Пациенты могут впасть в алкогольную или наркотическую зависимость. Многие наносят себе телесные повреждения, чтобы «доказать» тяжесть своего состояния. При делегированном синдроме Мюнхгаузена люди нередко инвадилизируют своих близких ненужными процедурами и лекарствами. Важно не винить человека и не уличать его во лжи. Он не стремится к обману и действительно ощущает все те неприятные симптомы, о которых рассказывает. Скажите близкому, что вы верите и знаете, как ему плохо. Лечащий врач такого человека — психиатр.
В Москве провели успешное кесарево женщине с «синдромом бабочки»
Часть своего пути лицевой нерв проходит вместе с преддверно-улитковым нервом, который отвечает за восприятие звука, поэтому у некоторых людей могут также возникнуть проблемы со слухом. Одно из серьезных осложнений синдрома Рамзи-Ханта — повреждение роговицы глаза. Лицевой нерв иннервирует слезную железу, поэтому пациенты регулярно закапывают увлажняющие капли, а на ночь закрывают пораженный глаз повязкой. Каковы шансы на выздоровление? Лечение обычно проводят противовирусными препаратами, стероидами и обезболивающими.
Шансы на полное выздоровление будут выше, если начать лечение на ранней стадии. Скорее всего, с Джастином Бибером ничего страшного не случится, так как певец вовремя получает необходимую медицинскую помощь.
Пересекли левую почечную вену и выполнили ее транспозицию ниже старого соустья на 2 см, в результате чего левая почечная вена оказалась вне поля воздействия верхней брыжеечной артерии», - поделился Феликс Хамитов. Пациент уже выписан из больницы, он вернулся к привычному образу жизни, а симптомы болезни его больше не беспокоят, заключили в департаменте.
Доклад подготовила группа исследователей из академии наук по просьбе Госдепартамента «Таинственная хворь, известная как «гаванский синдром», не была результатом действий какого-либо иностранного противника», — указано в докладе. Как сообщает издание, ссылаясь на источники в спецслужбах, на данный момент отсутствуют данные, которые могли бы указывать на то, что лидеры других стран, в том числе и РФ, что-либо знают об этом синдроме или каким-либо образом санкционировали атаки с применением отравляющих веществ на американский персонал. Ключевые симптомы заболевания — головокружение, тошнота, головные боли и проблемы со слухом. В США уже более пяти лет бьются над загадкой заболевания, от которого за эти годы пострадали несколько сотен человек, однако на данный момент ответ о происхождении хвори найти не удалось.
Ранее, 25 октября 2021 года, официальный представитель МИД РФ Мария Захарова обратила внимание на необычные результаты американского исследования о «гаванском синдроме», авторы которого винят насекомых в проблемах со здоровьем у дипломатов США.
In a cohort of 182 Spanish probands with craniosynostosis, Paumard-Hernandez et al. Rannan-Eliya et al.
All 10 informative cases were of paternal origin; the average paternal age at birth for all 19 cases was 34. Mouse hearing loss correlated with an alteration in the fate of supporting cells Deiters-to-pillar cells along the entire length of the cochlear duct, especially at the apical or low-frequency end. There was excess outer hair cell development in the apical region.
Hearing loss was dosage sensitive as homozygotes were more severely affected than heterozygotes. Muenke syndrome with pigmentary disorder and probable hemimegalencephaly: an expansion of the phenotype. Muenke syndrome FGFR3-related craniosynostosis : expansion of the phenotype and review of the literature.
Significant phenotypic variability of Muenke syndrome in identical twins. Phenotypic expression of the fibroblast growth factor receptor 3 FGFR3 mutation P250R in a large craniosynostosis family. Identification of a genetic cause for isolated unilateral coronal synostosis: a unique mutation in the fibroblast growth factor receptor 3.
Medial temporal lobe dysgenesis in Muenke syndrome and hypochondroplasia. Deafness due to pro250-to-arg mutation of FGFR3. Lancet 351: 877-878, 1998.
Syndrome of coronal craniosynostosis, Klippel-Feil anomaly, and Sprengel shoulder with and without pro250arg mutation in the FGFR3 gene. Hearing loss in a mouse model of Muenke syndrome. A unique point mutation in the fibroblast growth factor receptor 3 gene FGFR3 defines a new craniosynostosis syndrome.
Expanding the mutation spectrum in 182 Spanish probands with craniosynostosis: identification and characterization of novel TCF12 variants. Craniosynostosis associated with FGFR3 pro250-to-arg mutation results in a range of clinical presentations including unisutural sporadic craniosynostosis. Trigonocephaly in Muenke syndrome.
Prevalence and complications of single-gene and chromosomal disorders in craniosynostosis. Pediatrics 126: e391-e400, 2010.
Иллюстрации
- Нарушение зрения и глухота
- Menkes syndrome
- Ложь убивает: синдром Мюнхгаузена
- Смотрите также
Ложь убивает: синдром Мюнхгаузена
Если вкратце, синдром подразумевает, что пациент придумывает или провоцирует болезни ради того, чтобы получить внимание и сочувствие. Если пациент действительно болен или причиняет себе вред в психотическом приступе — это тоже не про данный синдром. Психиатрическая экспертиза поставила ей диагноз «синдром Ноя», это психологическая потребность спасать животных, даже если человек не в состоянии это сделать. Синдром Мюнхгаузена – психическое расстройство пограничного уровня, проявляющееся в упорной симуляции различных заболеваний.