В России помогут фонды «Даунсайд Ап» и «Синдром любви», где предоставляются образовательные материалы и бесплатная психологическая помощь.
справочник российских некоммерческих организаций
Объем передаваемых другому лицу для обработки персональных данных и количество используемых этим лицом способов обработки должны быть минимально необходимыми для выполнения им своих обязанностей перед Фондом. В поручении Фонда должны быть определены перечень действий операций с персональными данными, которые будут совершаться лицом, осуществляющим обработку персональных данных, и цели обработки, должна быть установлена обязанность такого лица соблюдать конфиденциальность персональных данных и обеспечивать безопасность персональных данных при их обработке, а также должны быть указаны требования к защите обрабатываемых персональных данных в соответствии со статьей 19 Федерального закона от 27. При выполнении поручения Фонда на обработку персональных данных лицо, которому такая обработка поручена, вправе использовать для обработки персональных данных свои информационные системы, соответствующие требованиям безопасности, установленным законодательством, что отражается Фондом в заключаемом договоре поручения на обработку персональных данных. В случае, если Фонд поручает обработку персональных данных другому лицу, ответственность перед субъектом персональных данных за действия указанного лица несет Фонд. Лицо, осуществляющее обработку персональных данных по поручению Фонда, несет ответственность перед Фондом. Фонд вправе разместить свои информационные системы персональных данных в дата-центре облачной вычислительной инфраструктуре. В этом случае в договор с дата-центром провайдером облачных услуг в качестве существенного условия включается требование о запрете доступа персонала компании, дата-центра, облачного провайдера к данным в информационных системах персональных данных Фонда, а данное размещение не рассматривается Фондом как поручение обработки персональных данных дата-центру провайдеру облачных услуг и не требует согласия субъектов персональных данных на такое размещение. Доступ персонала дата-центров провайдеров облачных услуг к персональным данным, обрабатываемым в размещенных у них информационных системах Фонда, допускается только при наличии на это согласия всех субъектов персональных данных, сведения о которых обрабатываются в соответствующей системе. Срок обработки персональных данных Обработка Фондом Персональных данных осуществляется в течение срока необходимого для достижения целей обработки Персональных данных. После достижения целей обработки персональных данных Фонд прекратит обработку и уничтожит персональные данные а также обеспечит прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в течение 30 тридцати дней, за исключением случаев, когда законодательство требует это сделать в более короткий срок.
В случае направления Субъектом персональных данных отзыва согласия на обработку персональных данных, Фонд прекращает обработку персональных данных, а также обеспечивает прекращение обработки и их уничтожение привлеченными к обработке третьими лицами в случаях, когда согласие является единственным законным основанием для обработки Персональных данных. Сайты и сервисы третьих лиц Сайт сервисы Фонда могут содержать ссылки на сайты и приложения третьих лиц например, социальные сети «Фейсбук», «Инстаграм», «Твиттер», «Ютуб», «Вк» , в то же время сторонние сайты и приложения также могут отсылать к сайту сервисам Фонда. Фонд не имеет отношения и не несет ответственности за обработку Персональных данных Субъекта персональных данных на таких сторонних сайтах и приложениях, а также за политики и практики, применяемые их владельцами, администраторами и другими лицами, в отношении обработки персональных данных пользователей сторонних сайтов. Любые разъяснения по интересующим вопросам, касающимся обработки Персональных данных, можно получить обратившись к Фонду с помощью электронной почты mne nuzhnapomosh. Фонд не рассматривает анонимные обращения.
Код для вставки видео в блоги и другие ресурсы, размещенный на нашем сайте, можно использовать без согласования. Онлайн-трансляция эфирного потока в сети интернет без согласования строго запрещена. Вы можете разместить у себя на сайте или в социальных сетях плеер Первого канала.
Расширяется перечень дел и заданий, с которыми они могут справиться. Ребенок учится помогать родителям, взрослым и чувствует себя нужным и полезным.
Организация в своей деятельности стремится к тому, чтобы особые люди росли в своих семьях, учились в общеобразовательных учреждениях, имели возможность вести полноценную и достойную жизнь и могли реализовать свои жизненные устремления. Родители подопечных фонда получают бесплатную психологическую помощь и консультации.
Скоро вылетаем в Махачкалу по приглашению. Там нам обещали теплый прием, познакомимся с достопримечательностями северокавказского региона. Но, конечно, мы мечтаем о встрече с Владимиром Путиным", - добавила она.
Сайт даунсайд ап - фото сборник
Добро пожаловать на канал Благотворительный фонд "Даунсайд Ап" (25898801) на RUTUBE. Программы Даунсайд Ап восполняют недостаточность государственной системы ранней помощи, а также социальных и образовательных услуг для детей с синдромом Дауна и их. Мария Нефедова совсем недавно считалась единственным трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в России — она работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап». Sydney Sweeney and her fiance Jonathan Davino put on a loved-up display after arriving at LAX on Friday morning. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей.
Читайте далее:
- Монологи матерей, воспитывающих детей с синдромом Дауна
- Благотворительный фонд Даунсайд Ап
- Что такое синдром Дауна?
- Сайт даунсайд ап
Солнечные дети (Синдром Дауна: симптомы, диагностика, коррекция)
USA TODAY delivers current national and local news, sports, entertainment, finance, technology, and more through award-winning journalism, photos, and videos. В России помогут фонды «Даунсайд Ап» и «Синдром любви», где предоставляются образовательные материалы и бесплатная психологическая помощь. (@) в TikTok (тикток) |Благотворительный фонд, поддерживающих семьи с детьми с синдромом те новое видео пользователя. Благотворительный фонд «Даунсайд Ап» — пожертвовать онлайн, быстро и без комиссии, информация о фонде, отчётность фонда на официальном сайте
Синдром Дауна
Дети солнца Даунсайд ап. Российский благотворительный фонд Даунсайд Ап БЕСПЛАТНО оказывает профессиональную психолого-педагогическую и консультационную помощь: Семьям, в которых есть дети. Программы Даунсайд Ап восполняют недостаточность государственной системы ранней помощи, а также социальных и образовательных услуг для детей с синдромом Дауна и их. Театральная студия Даунсайд Ап существует более 5 лет. Be back soon! This website is under maintenance. Check back tomorrow! *If you’re the owner of this website and have questions, reach out to Just Host. We’re happy to help.
Сайт даунсайд ап - фото сборник
Родители также могут отказаться от какого-либо исследования. Шаг 3. Инвазивный тест Только инвазивный тест позволяет поставить окончательный диагноз и определить кариотип хромосомный набор у плода. В зависимости от срока беременности для анализа могут браться клетки хориона, околоплодных вод или пуповинной крови. Чаще всего производится забор околоплодных вод амниоцентез. Затем в генетической лаборатории проводится исследование биоматериала и определяется кариотип. Как проходит процедура амниоцентеза? Сначала мы обрабатываем операционное поле.
Врач, который сидит за аппаратом для УЗИ, создает навигацию, и под контролем ультразвука выбирается свободный «карман», где нет петель пуповины, плодовых элементов. Производится прокол передней брюшной стенки, и мы аспирируем набираем в шприц околоплодные воды». Вересаева Беременность и роды при синдроме Дауна у ребенка Если результаты инвазивного теста подтверждают синдром Дауна, назначается консилиум. Врачи рассказывают родителям о патологии, состоянии плода, возможных вариантах развития событий и рисках.
Посмотрите, как «Простыми словами» рассказывает о синдроме Дауна: Синдром Дауна — это особенность. Эта особенность появилась внутри организма человека. Все люди состоят из клеток.
Одна часть внутри клетки называется хромосома. У людей с синдромом Дауна больше хромосом, чем у людей без синдрома Дауна. Дети с синдромом Дауна рождаются довольно часто. Ребенок с синдромом Дауна может родиться в любой семье. Ребенок с синдромом Дауна может родиться в любой стране. Ребёнок с синдромом Дауна может расти и учиться новому не так, как все дети. Ребёнок с синдромом Дауна всё равно вырастет и научится очень многому.
Каждый человек делает одни вещи лучше, а другие хуже.
Шаг 2. Консультация генетика Если выявлен высокий риск хромосомных аномалий, пациентка получает направление к врачу-генетику. С ним решается вопрос о дальнейшем дообследовании плода: инвазивная методика аспирация или биопсия ворсин хориона, амниоцентез. Исследование направлено на подсчет хромосом у плода — так называемое определение кариотипа. Для проведения теста проводится забор крови из вены не ранее 10-ой недели беременности. Этот метод исследования не является альтернативой раннему пренатальному скринингу на сроках 11-14 недель беременности. Кроме того, НИПТ не позволяет определить кариотип плода.
Родители также могут отказаться от какого-либо исследования. Шаг 3. Инвазивный тест Только инвазивный тест позволяет поставить окончательный диагноз и определить кариотип хромосомный набор у плода. В зависимости от срока беременности для анализа могут браться клетки хориона, околоплодных вод или пуповинной крови. Чаще всего производится забор околоплодных вод амниоцентез.
Главные принципы центра - каждый ребенок уникален и неповторим, он заслуживает любви, уважения и достойного будущего. Чтобы стать частью общества, ребенок должен получить образование и реализовать свои таланты. Организация объединяет родителей и других законных представителей детей с синдромом Дауна, детей с другой интеллектуальной недостаточностью, а также взрослых с синдромом Дауна.
Фонд защищает права детей с синдромом Дауна и их родственников, помогает детям развиваться и адаптироваться к жизни в обществе. Центр «Сияние» в Нижнем Новгороде появился благодаря активным родителям. Одна из них — Светлана Рашванд была гостьей программы «ЗаДело! Здесь мы стараемся организовать как можно больше доступных занятий для наших "солнечных" детей разных возрастов. Мы организуем много разных интересных и объединяющих нас событий: праздники, экскурсии и походы в театры и другие любопытные места. Наша организация может помочь узнать о правах ребенка с синдромом Дауна и его семьи».
Благотворительный фонд Даунсайд Ап
Ресторатор увлекается спортом. Он играет в волейбол, баскетбол и гольф и не раз становился победителем Специальной Олимпиады Special Olympics World Games. Джек Барлоу Семилетний мальчик оказался первым человеком с синдромом Дауна, дебютировавшим в балете. Джек принял участие в постановке знаменитого «Щелкунчика». Выступление, в котором мальчик вышел на сцену вместе с артистами из Цинциннати, прошло с аншлагом, а выложенное в Сеть видео набрало более 50 тысяч просмотров. Джек обучается хореографии с четырёх лет.
Мальчик очень упорный, а потому учителя уверены, что у него блестящее будущее. Карен Гаффни 34-летняя Карен удивляла и продолжает удивлять. Она стала первым переплывшим Ла-Манш человеком с синдромом Дауна, установила несколько рекордов, завоевала золото Паралимпийских игр с парализованной ногой. Кроме того, Гаффни стала почётным доктором Университета Портленда. Она активно занимается благотворительностью, руководит организацией, которая помогает в адаптации детей с ограниченными возможностями, в том числе с синдромом Дауна.
Мария Нефёдова 43-летняя москвичка ещё недавно была первым и единственным официально трудоустроенным человеком с синдромом Дауна в нашей стране. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Также она является актрисой «Театра Простодушных» и играет на флейте. Маша Ланговая 20-летняя спортсменка из Барнаула — чемпионка мира по плаванию. Маша дважды была на Специальной Олимпиаде в первый раз — в 12 лет и оба раза выигрывала золото.
Вы можете разместить у себя на сайте или в социальных сетях плеер Первого канала. Для этого нажмите на кнопку «Поделиться» в верхнем правом углу плеера и скопируйте код для вставки. Дополнительное согласование не требуется.
Настороженное отношение в обществе к людям с синдромом Дауна — часто следствие искаженной информации.
Синдром до сих пор могут называть «болезнью», самих особенных людей или «страдающими» от нее, или обязательно «солнечными». Эти и другие распространенные мифы развенчивают эксперты, а также люди с синдромом Дауна и их родители. Миф 1: синдром Дауна — это болезнь Правда: люди с синдромом — не больные, а особенные Причина этой особенности кроется в генетических изменениях, которые невозможно проконтролировать — в наличии лишней 47-й хромосомы в каждой клетке. Статистика говорит о том, что дети с синдромом появляются вне зависимости от социального статуса, расы или уровня жизни в конкретном государстве.
У людей с синдромом Дауна есть свои способности к обучению, как и у всех людей — у кого-то выше, у кого-то ниже. Что важно отметить: даже маленькие дети с синдромом испытывают огромный стресс, когда чувствуют предвзятое отношение, например в поликлиниках на приеме у врача. И этот опыт не может не отражаться на всей жизни. Человек с синдромом постоянно оказывается в ситуации, когда его оценивают.
Часто, когда такому ребенку надо проявить любопытство и получить какие-то новые знания, он вспоминает о своем травмирующем опыте. И это только одна из причин, почему исследовательские навыки детей с синдромом могут быть спрятаны. Миф 3: люди с синдромом Дауна несамостоятельны Правда: многие люди с синдромом Дауна могут жить самостоятельно В мире есть масса примеров людей с синдромом Дауна, которые научились полной самостоятельности и успешно интегрировали себя в социальную жизнь.
Занятия дефектолога с ребенком с синдромом Дауна. Занятия с детьми с синдромом д. Занятие с ребенком Дауна. Особенные дети.
Занятия с особенными детьми. Родители особенных детей. Ментальные нарушения у детей. Занятия для детей. Семьи с детьми даунами. Дети с особенностями развития. Школа для умственно-отсталых детей.
Мать с ребенком дауном. Семья с умственно отсталым ребенком. Родители детей с синдромом Дауна. Общение с даунами. Общение с детьми даунами. Реабилитация детей даунов. Дети с нарушением развития.
Дети с нарушением интеллекта. Педагог дефектолог. Развитие детей с синдромом Дауна. Социализация детей с синдромом Дауна. Упражнения и занятия с детьми с синдромом Дауна. Особенности работы с детьми даунами. Образование детей с нарушениями зрения.
Образования ребенка с нарушенным зрением. Синдром Дауна инклюзия. Реабилитация детей с синдромом Дауна. Центр для детей даунов. Детский дом для детей даунов. Солнечные дети. Чтение с ребенком дауном.
Дети такие дети. Воспитание детей даунов. Реабилитационные центры для детей с синдромом Дауна по России. Москва центр реабилитации для детей с синдромом Дауна. Реабилитационный центр в Оренбурге для инвалидов с синдромом Дауна. Дети с синдромом Дауна изучение. Формирование общения у детей с синдромом Дауна.
Синдром Дауна Даунсайд ап. Речь у детей с синдромом Дауна. Книги и пособия для развития детей с синдромом Дауна. Развитие познавательной деятельности детей с синдромом Дауна. Пособие для детей даунов. Поделки для даунов. Рисование с детьми даунами.
Задания для детей даунов. Логопедический занятия с малышами с синдромом Дауна. Логопедическое занятие с синдромом Дауна. Синдром Дауна солнечные дети.
Мелани Сегард
- 15. Мария Нефедова, 48 лет, актриса
- 21 марта – Всемирный день человека с синдромом Дауна – "Ассоциация медицинских сестер России"
- Пожертвовать в благотворительный фонд «Даунсайд Ап» / Официальный сайт Правительства Москвы
- Без предрассудков: люди с синдромом Дауна
- Помогли себе и людям: знаменитые женщины с синдромом Дауна
Что такое Макатон
- Программа события
- Главные новости
- Работа с детьми даунами - 89 фото
- справочник российских некоммерческих организаций
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап"
В настоящее время «Даунсайд Ап» — признанный российский и международный эксперт в области развития, обучения, воспитания детей с синдромом Дауна раннего, дошкольного и школьного возраста. В 2022 году фонд «Даунсайд Ап» отметил 25-летие своей деятельности. Справка о фонде «Синдром любви»: «Синдром любви» — это благотворительный фонд поддержки людей с синдромом Дауна. Мы работаем ради будущего, в котором общество знает о возможностях и потребностях людей с синдромом Дауна, уважает в них личность и поддерживает их. Мы даем возможность людям с синдромом Дауна заниматься спортом, творчеством, волонтерством, способствуем их трудоустройству, рассказываем обществу о людях с синдромом Дауна в просветительских проектах. Семьи, в которых родился ребенок с синдромом Дауна, получают бесплатную психолого-педагогическую и социальную помощь от нашего учредителя и партнера — фонда «Даунсайд Ап».
К ним относят: Возраст матери. Риск зачатия ребенка с синдромом Дауна увеличивается у женщин после 35 лет, так как с годами яйцеклетки имеют склонность к неправильному делению хромосом. Так, по данным Национального общества синдрома Дауна США , в 35 лет у женщины риск зачатия больного ребенка составляет 1: 350 случаям, 1: 100 — к 40 годам и достигает 1: 30 в 45 лет.
Согласно некоторым исследованиям4, возраст отца также является фактором риска: в исследуемой группе у мужчин после 40 лет вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна увеличилась в 2 раза. Однако этот фактор пока менее изучен. В семье уже есть ребенок с синдромом Дауна. Риск в этом случае значительно увеличивается. При планировании беременности оба родителя направляются к консультанту-генетику, который назначит дополнительное обследование, проанализирует конкретно их ситуацию и сможет оценить риски более точно. Один из родителей является мозаиком или носителем транслокации. Небольшая их часть унаследовала транслокацию от родителей, несмотря на то, что признаков и симптомов синдрома Дауна у отца и матери не было. Лечение Вылечить синдром Дауна невозможно.
Терапия направлена на патологические состояния, обусловленные самим синдромом. Проводится хирургическая операция при врожденных пороках развития, лечатся инфекционные заболевания, корректируются офтальмопатологии, метаболические нарушения и др. Все это проводится при участии группы врачей-специалистов — посещать их дети с синдромом Дауна должны регулярно. Солнечные — так называют детей с синдромом Дауна. Они добрые и улыбчивые. Фотографии: freepik. Его цель заключается в ранней диагностике сопутствующих патологий: Эхокардиография: во время пренатальной консультации или сразу после родов. Исследование щитовидной железы уровней тиреотропного гормона ТТГ : проводится при рождении, в 6 месяцев, в 12 месяцев, а затем ежегодно.
Оценка слуха: при рождении, затем каждые 6 месяцев до момента, пока не будет подтвержден нормальный слух около 4 лет , после чего ежегодно. Офтальмологическая оценка: к 6 месяцам, затем ежегодно до 5 лет; затем каждые 2 года до 13 лет и каждые 3 года до 21 года. Физическое развитие: рост, вес и окружность головы определяют при каждом обследовании с использованием ростовой шкалы для синдрома Дауна. Исследование сна при синдроме обструктивного апноэ во сне: завершается к 4 годам. Кроме узких специалистов, важнейшую роль в жизни особенного ребенка играют специалисты профилактического профиля: логопеды, физиотерапевты, врачи-реабилитологи, дефектологи, массажисты и т. Синдром Дауна — не помеха для успеха Люди, ставшие известными, своим примером показывают, что и с синдромом Дауна можно реализовать себя в жизни и добиться успеха. Каррен Гафни. Руководит некоммерческой организацией, которая занимается адаптацией в обществе детей с ограниченными возможностями.
Левая нога у Каррен парализована, но она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш. Завоевала золотую медаль на Паралимпийских играх, а недавно получила диплом почетного доктора Университета Портленда в штате Орегон. Пабло Пинеда. Испанский актер, в 2009 году получивший «Серебряную раковину» кинофестиваля в Сан-Себастьяне — за лучшую мужскую роль в фильме «Я тоже».
Какие плюсы и минусы есть в таком положении дел, надо ли его менять и как подобная избирательность информации влияет на жизнь семей, в которых ребенок не только не дотягивает до медийного «звездного» уровня, но развивается даже медленнее, чем большинство других детей с синдромом Дауна? Из обзора публикаций немецкого журнала «Жизнь с синдромом Дауна» можно узнать, что думает об этом профессор Этта Вилькен из Института специального образования университета Лейбница Ганновер. А продолжает тему откровенный рассказ Юлии Лентьевой — заместителя директора Центра сопровождения семьи Даунсайд Ап и мамы взрослого сына с синдромом Дауна. Представителям региональных родительских объединений рекомендуем обратить внимание на опыт Благотворительного фонда «Даунсайд Ап» по привлечению молодых людей с синдромом Дауна к проведению «Уроков добра» в образовательных организациях. Он описан в рубрике «Навигатор». Также региональным НКО может пригодиться информация о том, как Даунсайд Ап помогает подросткам и взрослым с синдромом Дауна становиться полноправными участниками медиасреды и вносить свой вклад в создание контента для соцсетей фонда.
Женщина также рассказала, что после спасения людей во время теракта ее сын получил многочисленные награды и благодарности. Они уже встретились с руководителями Мосгордумы, Общественной палаты и иных ведомств. В декабре 2023 года он устроился гардеробщиком в "Крокус" и хотел подзаработать на компьютер и украшение матери.
Синдром Дауна –приговор или надежда?
Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Своей экспертизой также поделились: Александр Волошин, председатель совета директоров @skolkovoschool, председатель попечительского совета @downsideup_fund Татьяна. Благотворительный фонд «Даунсайд АП» по адресу Москва, 3-я Парковая улица, 14А, метро Измайловская, показать телефоны. «Средние» гранты от 1 до 5 миллионов рублей на общую сумму 121миллионрублей получат 35 организаций, например благотворительные фонды «Даунсайд Ап». Москва Новости Благотворительный фестиваль «Звезда Рождества» 19 декабря, в день памяти святителя Николая Чудотворца, которого в мире считают одним из первых благотворителей.
Фонд «Даунсайд Ап» создал первую в России соцсеть для людей с ментальной инвалидностью
Урок будет полезен всем сотрудникам — от руководителей до волонтёров, так как речь пойдёт и о вертикальном, и о горизонтальном доверии. Участие бесплатное при условии регистрации. Участников урока команда Среды своих выберет из списка тех, кто оставил заявку.
Если Вы участник спортивного мероприятия, мы просим Вас предоставить так же сведения о Вашем возрасте, сведения о контактном лице для экстренного контакта, если доброволец волонтер — о возрасте, образовании и сфере профессиональной деятельности. Если Вы являетесь благотворителем, мы можем получать информацию о Вас от организаций, которые оказывают платёжные услуги фамилия и имя, как указано на банковской карте, а также маску карты: первые 6 и последние 4 цифры. В каких целях мы используем ваши личные данные Информацию, которую Вы нам предоставляете мы используем в следующих целях: для оказания информационной, консультативной поддержки нашим благополучателям; - - для создания оптимальных условий волонтерской добровольческой деятельности; для организации мероприятий спортивных, культурных , в которых Вы участвуете; для информирования Вас о наших программах, проектах, мероприятиях, которые могут быть Вам интересны, об использовании пожертвований, которые Вы нам перечислили: для информирования Вас об изменениях в нашей деятельности; с целью убедиться, что контент наших сайтов максимально удобен в пользовании для Вас.
Информацию, которую мы собираем о Вас, мы используем в следующих целях: для администрирования сайта и для совершения внутренних операций, включая поиск и устранение неисправностей, для анализа данных, тестирования, сбора статистических данных и для проведения опросов; для улучшения нашего сайта и с целью удостовериться, что наш контент максимально удобен для операционной системы Вашего устройства; для предоставления Вам доступа к интерактивным возможностям сайта в случае, если Вы желаете ими воспользоваться; для обеспечения безопасности наших сайтов. Информация о Вас, которую мы получаем из третьих источников: Мы можем использовать эту информацию вместе с персональными данными, которые Вы нам предоставляете, или которые мы о Вас собираем в целях, описанных выше в зависимости от типа получаемых персональных данных. Передача личной информации Постоянный доступ к Вашей личной информации имеют только те наши сотрудники, которые работают по интересующему Вас направлению организуют спортивные и иные мероприятия, контролируют сбор пожертвований и т. Если наше взаимодействие с Вами каким-то образом связано с деньгами иным имуществом Ваши персональные данные мы передаем Обществу с ограниченной ответственностью «Инфраструктура благотворительности», которое по договору с нами ведет бухгалтерский учет и которое зарегистрировано в Российской Федерации. Все лица, имеющие доступ к Вашим персональным данным, обязаны выполнять обязательства по соблюдению конфиденциальности и могут подвергнуться взысканиям, включая увольнение и уголовное преследование, если они нарушат данные обязательства. Мы можем передать Ваши личные данные третьим лицам в только в тех случаях, когда обязаны это сделать в соответствии с законом.
Ни при каких обстоятельствах Ваши личные данные не могут быть распространены, то есть раскрыты неопределенному кругу лиц, если только вы сами не сделали их общедоступными. Хранение и защита ваших персональных данных Обрабатываемые нами персональные данные хранятся на территории Российской Федерации. Сообщая свои личные данные, Вы даёте согласие на их обработку включая передачу и хранение. В свою очередь мы предпримем все необходимые меры для того, чтобы Ваши личные данные обрабатывались с соблюдением правил безопасности и в соответствии с положениями данной Политики конфиденциальности. К таким мерам относятся, в частности, внутренняя проверка процессов сбора, хранения и обработки данных и меры безопасности, включая соответствующее шифрование и меры по обеспечению физической безопасности данных для предотвращения неавторизованного доступа к системам, в которых мы храним личные данные. Передача информации посредством сети Интернет не может быть полностью безопасной.
Несмотря на наши усилия мы не можем гарантировать безопасный процесс передачи Ваших личных данных на сайты. В связи с этим, Вы самостоятельно несёте ответственность за возможные сбои при передаче Ваших данных на сайты. После получения Ваших персональных данных мы обязуемся предпринимать все необходимые технические меры для защиты от несанкционированного доступа. Доступ к информации Федеральный закон «О персональных данных» даёт Вам право получить доступ к хранящейся о Вас информации личного характера. Мы обязаны исправить Ваши персональные данные, если они неверны, либо удалить по вашему запросу, если только их хранение не требуется законом или не обусловлено законными целями. Мы рекомендуем Вам время от времени просматривать настоящую Политику конфиденциальности на случай внесения в неё каких-либо изменений.
Договор-оферта Благотворительного фонда «Синдром любви» 1. Значение настоящей публичной оферты 1. Настоящая публичная оферта далее - «Оферта» является предложением Благотворительного фонда поддержки людей с синдромом Дауна «Синдром любви» далее - «Фонд» , реквизиты которого указаны в разделе 7 Оферты, заключить с любым лицом, кто отзовется на Оферту далее - «Жертвователь» , договор пожертвования «Договор» , на условиях, предусмотренных ниже.
Также они участвовали в тестировании социальной сети перед её запуском. Все разделы социальной сети написаны на «ясном языке». В 2021 году специалисты «Даунсайд Ап» начали интенсивное изучение «ясного языка» и теперь могут самостоятельно заниматься переводом текстов на доступный язык для людей с синдромом Дауна. Здесь он сможет общаться с другими ребятами с синдромом Дауна и другими особенностями, волонтёрами и друзьями.
До начала 90-х годов прошлого века в СССР большинство детей с синдромом Дауна попадали в дома ребенка сразу же после рождения. Проживание в подобных учреждениях для детей с синдромом Дауна — просто катастрофа. Их качество жизни там очень низкое из-за депривации и неадекватного ухода.
К тому же дети с синдромом Дауна часто считались бесперспективными и не получали необходимой медицинской помощи например, им отказывали в кардиологических операциях при врожденных пороках сердца. Это приводило к тому, что многие из них просто не имели шанса выжить. Достаточно вспомнить зарубежную статистику 1960-х годов и отказы в лечении во времена СССР: тогда дети с синдромом Дауна просто погибали из-за отсутствия помощи и тягот жизни в интернатах — отсюда и взялся миф о том, что люди с этим нарушением не живут долго. С середины 1990-х в России началась работа, направленная на поддержку семей и профилактику помещения детей с синдромом Дауна в дома ребенка и психоневрологические интернаты, которая ведется и до сих пор.