список последних новостей на единственном евразийском портале в Казахстане. Целевая аудитория ВО: управление и экономика фармации фармацевтическая технология фармацевтическая химия и фармакогнозия Фармация Целевая аудитория СО: Фармация. Информация о лекторе. В ТОО "СК-Фармация" опровергли рассылку о том, что глава правления компании Ерхат Искалиев и секретарь наблюдательного совета Азат Искалиев являются родственниками, передает Недавно назначенный на должность руководителя ТОО "СК-Фармация" Ерхат Искалиев принес извинения перед казахстанцами за ситуацию с лекарственным обеспечением в стране, передает единого дистрибьютора лекарств в Казахстане, передает.
Новости по теме ск-фармация
Анализ будет проводиться сотрудниками Агентства, Министерства здравоохранения, заинтересованных государственных органов и представителями гражданского общества. Также, Антикоррупционная служба приглашает граждан участвовать в анализе.
В рамках ВАКРа будут изучены вопросы закупа медицинских изделий, строительства и ремонта больниц и поликлиник, а также фонда оплаты труда работников медицинских учреждений и деятельность ТОО «СК-Фармация». Анализ будет проводиться сотрудниками Агентства, Министерства здравоохранения, заинтересованных государственных органов и представителями гражданского общества.
Представители администрации ГУП «Башфармация» проинформировали студентов о перспективах развития организации, структуре и особенностях работы в госаптеках, рассказали об имеющихся вакансиях, системе наставничества. Активно обсудили актуальность и значимость специальности фармацевт на современном рынке труда, меры социальной поддержки молодых специалистов. Выпускники задавали интересующие их вопросы, обсудили перспективы и наметили будущие планы дальнейшего сотрудничества в вопросах планирования и построения индивидуальной траектории карьеры.
Фармацевтическая компания отмечает, что у нее нет разрешения на использование этого препарата и отсутствует согласие патентообладателя. Следовательно, выпуск «Фордиглифа» без согласия незаконен. Напомним, в ноябре прошлого года арбитражный суд Москвы отклонил иск AstraZeneca с требованием признать регистрацию препарата «Осимертиниб» для лечения онкологии незаконной. Компания считала «Осимертиниб» дженериком своего препарата «Тагриссо», который тоже продается в России.
Фармация: Твой путь к успеху! Регистрация на вебинар
Совокупная экономия бюджетных средств составила 192,6 млрд тенге. Ежегодно Единый дистрибьютор обеспечивает более 5 миллионов казахстанцев бесплатными медикаментами. Кроме того, спикер ознакомил участников с механизмами контрактного производства и работой с рядом компаний BigPharma по проектам производства инновационных препаратов с возможностью экспорта в страны ЕАЭС и Центральной Азии, а также о запуске проекта Made in PharmaKZ по поддержке и популяризации казахстанских производителей лекарственных средств, медизделий и медоборудования. За последние годы в стране проделана большая работа в части обеспечения казахстанцев качественными медицинскими услугами и отчет Единого дистрибьютора тому свидетельство — более 2 млн казахстанцев получают терапию за счет ГОБМП и ОСМС, более 160 нозологий, покрываемых лечением за счет госбюджета, и более 50 млн долларов в год экономится за счет централизованного закупа ТОО «СК-Фармацией». Но существует и ряд проблемных вопросов, требующих обсуждения. Для компании «Джонсон и Джонсон» особо важным является вопрос беспрерывного лекобеспечения, особенно в сфере онкологии. Снижение количества заявок на дорогостоящие препараты от медорганизаций и возникающие патентные споры и суды — обе эти проблемы приводят к сбоям в лекарственном обеспечении пациентов и требуется около 3-4 месяцев для возобновления прерванных процедур закупа и доставки, — подчеркнул А. Лидия Ключарева также добавила, что в странах СНГ рынок увеличивается из-за всех факторов роста: цены, натурального потребления и переключения на более крупные премиальные упаковки.
По словам спикера, многие компании отмечают, что столкнулись с абсолютно беспрецедентным ростом себестоимости продукции. Что касается сегментов, то в мире наметился тренд на рост категории витаминов, начиная с пандемического 2020 года. В тот момент люди осознали необходимость профилактики. Категория витаминов на глобальном рынке безрецептурных препаратов остается самой большой с тех пор, а также динамично развивается дальше. Отражение этого тренда мы видим на фармрынках ЕАЭС, — отметила спикер. В свою очередь А. Таришкин, генеральный директор представительства AstraZeneca в Казахстане добавил, что в рамках практики адаптации фармацевтических компаний в пространстве ЕАЭС в настоящее время наблюдается реактивное изменение операционных моделей на внешние факторы.
И для достижения этих целей компаний пошла по пути локализации выпуска инновационных продуктов в Казахстане, о чем был подписан Меморандум с МЗ РК. Важно создать условия для локализации запатентованных ЛС, это послужит дополнительным импульсом для развития фарминдустрии, принесет дополнительные знания для медицинского сообщества, даст доступ пациентам к инновационной и высокоэффективной терапии. Мацевичус, вице-президент в регионе Евразия, STADA в обращении к участникам форума отметил, что казахстанский рынок начал показывать небольшую позитивную динамику в 2022 году после стагнации, возможно это влияние пандемии. И все компании подстраиваются под эти изменения. Даже такой быстро развивающийся фармацевтический рынок как в Узбекистане страдает из-за жесткого ценорегулирования. И геополитические изменения 2022 года существенно влияют на глобальные цели и ценности фармацевтических компаний, поэтому диалог между фармсообществом и государственными органами важен и необходим. Это говорит о том, что в будущем те страны, которые будут более адаптивными, они смогут приспособиться к текущей ситуации и смогут обеспечить своих граждан устойчивой медициной, - отметил спикер.
О том, с какими результатами по процедурам регистрации и приведения в соответствие страны-участницы ЕАЭС завершили 2022 год, рассказал В. Все виды процедур на территории ЕАЭС работают, но с разными темпами. К сожалению, следует отметить, что процедура признания в референтном государстве работает, но процедура признания в странах признания нет. И такая ситуация складывается потому, что в каждой стране крайне забюрократизированное правоприменение Союзных процедур разная интерпретация регуляторами, дополнительные «страновые» требования, не предусмотренные Правилами , отсутствие должного доверия между регистрационными органами и экспертными организациями, «приведение в исполнение» превратилось в тотальную «перерегистрацию» давно обращающихся ЛП на рынках Союза, что лишено целесообразности и является административным барьером. В результате надуманной «переоценки досье» в каждой стране сроки выполнения этой процедуры растянуты на годы, делая невозможной процедуру внесения изменений. Неработающее признание и постоянная переоценка регуляторами досье в совокупности с непомерными требованиями к переоформлению досье уже обращающихся препаратов ставит производителя перед выбором приведения в соответствие только на одних рынках с последствиями ассортиментной дефектуры - на других. Сама процедура внесения изменений в регдосье также крайне забюрократизирована.
Ваше полное имя латинскими буквами в соответствии с официальными документами ; Ваша должность; Ваш номер телефона; Ваш адрес электронной почты. В завершение нажмите кнопку «Отправить заявку» и ожидайте ответа. Обратите внимание, что каждая заявка рассматривается индивидуально и вручную. Если заявка будет одобрена, вы получите информацию для входа в систему. Помните, что программа NCALayer должна быть активна на вашем компьютере.
Дословно: Почему не завозятся дешевые оригиналы? Однако этой полезной для народа опцией «СК-Фармация» так и не воспользовалась. Вместо этого под маской поддержки отечественного производителя «СК Фармация» лоббирует интересы производителей аналогов лекарственных средств.
Уже давно не завозятся в Казахстан оригинальные препараты, которые доказали безопасность и эффективность. Вместо этого «СК Фармация» поддерживает производителей, которые просто закупают субстанцию аналогов оригинального производителя и разливают во флаконы готовую субстанцию аналога препарата. Грубо говоря, «СК-Фармация» закупает аналог аналога оригинала. Причем заметьте, закупает у так называемого «отечественного производителя» гораздо дороже, чем это стоит оригинал, произведенный в Европе и США!
Я вообще к этому отношусь скептически, — сказал Искалиев. International Organization for Standardization ISO — это независимая неправительственная международная организация, которая выпускает стандарты.
Сообщество объединяет экспертов 164 стран мира. Выпускаемые ISO документы устанавливают требования, спецификации, основные принципы или характеристики для товаров и услуг. Это одна из причин, по которой фразу главы «СК-Фармация» Искалиева потребовали оценить на признаки нарушения этики госслужащих и разжигания межнациональной розни.
В Арбитражном суде Пензенской области будет рассмотрено дело о банкротстве сети аптек «Фармация»
О работе ГУП СК «Ставропольфармация» за 10 месяцев 2023 года. Российское подразделение британско-шведской компании AstraZeneca обратилась в управление Следственного комитета по Московской области из-за препарата «Фордиглиф». Новости. Первичная и первичная специализированная аккредитация.
СК Фармация — официальный сайт Единого дистрибьютора лекарственных средств в Казахстане
Тем временем Арбитражный суд Поволжского округа будет рассматривать жалобу ОАО «Фармация» на решение об отмене определения. Разбирательство состоится 20 июня. Одновременно в Измайловском районном суде Москвы рассматривается уголовное дело в отношении бывшего губернатора Пензенской области Ивана Белозерцева. Общая сумма взятки превысила 30 млн рублей.
Что касается сегментов, то в мире наметился тренд на рост категории витаминов, начиная с пандемического 2020 года. В тот момент люди осознали необходимость профилактики. Категория витаминов на глобальном рынке безрецептурных препаратов остается самой большой с тех пор, а также динамично развивается дальше. Отражение этого тренда мы видим на фармрынках ЕАЭС, — отметила спикер. В свою очередь А.
Таришкин, генеральный директор представительства AstraZeneca в Казахстане добавил, что в рамках практики адаптации фармацевтических компаний в пространстве ЕАЭС в настоящее время наблюдается реактивное изменение операционных моделей на внешние факторы. И для достижения этих целей компаний пошла по пути локализации выпуска инновационных продуктов в Казахстане, о чем был подписан Меморандум с МЗ РК. Важно создать условия для локализации запатентованных ЛС, это послужит дополнительным импульсом для развития фарминдустрии, принесет дополнительные знания для медицинского сообщества, даст доступ пациентам к инновационной и высокоэффективной терапии. Мацевичус, вице-президент в регионе Евразия, STADA в обращении к участникам форума отметил, что казахстанский рынок начал показывать небольшую позитивную динамику в 2022 году после стагнации, возможно это влияние пандемии. И все компании подстраиваются под эти изменения. Даже такой быстро развивающийся фармацевтический рынок как в Узбекистане страдает из-за жесткого ценорегулирования. И геополитические изменения 2022 года существенно влияют на глобальные цели и ценности фармацевтических компаний, поэтому диалог между фармсообществом и государственными органами важен и необходим. Это говорит о том, что в будущем те страны, которые будут более адаптивными, они смогут приспособиться к текущей ситуации и смогут обеспечить своих граждан устойчивой медициной, - отметил спикер.
О том, с какими результатами по процедурам регистрации и приведения в соответствие страны-участницы ЕАЭС завершили 2022 год, рассказал В. Все виды процедур на территории ЕАЭС работают, но с разными темпами. К сожалению, следует отметить, что процедура признания в референтном государстве работает, но процедура признания в странах признания нет. И такая ситуация складывается потому, что в каждой стране крайне забюрократизированное правоприменение Союзных процедур разная интерпретация регуляторами, дополнительные «страновые» требования, не предусмотренные Правилами , отсутствие должного доверия между регистрационными органами и экспертными организациями, «приведение в исполнение» превратилось в тотальную «перерегистрацию» давно обращающихся ЛП на рынках Союза, что лишено целесообразности и является административным барьером. В результате надуманной «переоценки досье» в каждой стране сроки выполнения этой процедуры растянуты на годы, делая невозможной процедуру внесения изменений. Неработающее признание и постоянная переоценка регуляторами досье в совокупности с непомерными требованиями к переоформлению досье уже обращающихся препаратов ставит производителя перед выбором приведения в соответствие только на одних рынках с последствиями ассортиментной дефектуры - на других. Сама процедура внесения изменений в регдосье также крайне забюрократизирована. Отрасль постоянно стоит перед выбором: продолжать производить или «заморозить» досье.
Кроме этого информационная система Союза не успевает за потребностями рынка. В связи с этим, считаем, что необходимо максимально упростить процедуру приведения в соответствие, вплоть до автоматического механизма прописки всех действующих РУ в реестре Союза, упростить также и процедуру внесения изменения в РД с точки зрения уведомительного порядка, а процедура признания должна свестись в автоматическое признание с рассмотрением только экспертного отчета без переоценки досье и уже давно настало время для запуска централизованной процедуры для вакцин, орфанных и высокотехнологичных препаратов, - подчеркнул В. Регулировать или нет В рамках сессий прошло обсуждение одного из самых актуальных вопросов, стоящих перед отраслью, — вопроса ценового регулирования на лекарственные препараты. Как отметила модератор сессии президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности РК М. Дурманова, этот вопрос важен для всех — и покупателей, и ведущих игроков рынка, и медицинских работников. Однако такая модель показала свою неэффективность в плане обеспечения физической доступности лекарственными препаратами населения РК. Поэтому было принято решение начать процесс поэтапного дерегулирования цен на ЛС, продаваемые в розничном сегменте фармацевтического рынка, — рассказала Марина Дурманова. Эксперты, которым она предоставила возможность высказаться, отмечали, что любое регулирование только вредит рынку.
Анализ будет проводиться сотрудниками Агентства, Министерства здравоохранения, заинтересованных государственных органов и представителями гражданского общества. Также, Антикоррупционная служба приглашает граждан участвовать в анализе.
Список минимального ассортимента в аптеке. Минимальный ассортимент лекарственных средств. Минимальный перечень ассортимента это. Минимальный ассортимент аптеки. Минимальный ассортимент. Минимальный аптечный ассортимент. Ассортимент аптеки приказ.
Приказ о минимальном ассортименте лекарственных средств. Обязательный ассортимент в аптеке. Минимальный ассортимент для аптечных пунктов 2021 список. Минимальный ассортимент приказ. Минимальный обязательный ассортимент. Минимальный ассортимент в аптеке приказ. Приказ по минимальному ассортименту. Приказ об обеспечении минимального ассортимента в аптеке. Минимальный ассортимент аптеки это определение.
Минимальный ассортимент на 2022 год для аптечных пунктов. Список жизненно необходимых лекарств на 2020 год показать список. Перечень медикаментов для ассортимента аптеки. Минимальный ассортимент журнал. Минимальный ассортимент лекарственных. Минимальный ассортимент ЛП. Надлежащая аптечная практика приказ 647н. Приказ Минздрава РФ от 31. Приемочный контроль в аптеке приказ 647 н.
Приказ 647 н об утверждении правил надлежащей аптечной практики. Мин ассортимент 2021 в аптечном пункте. Аптека 2 категории 251-8-30 план. Минимальный ассортимент для аптечных пунктов 2022 список. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов на 2022 год. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов а аптечном пункте. Минимальный перечень лекарственных средств 2021. Перечень лекарственных препаратов в аптеке минимальный ассортимент. Список лекарств минимального ассортимента.
Приказ Минздрава. Приказы в аптеке. Приказы от Министерства здравоохранения. Приказы для работы в аптеке. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов в аптеке список. Минимальный ассортимент аптечного пункта на 2021 год.
Комитет фармации
Действующее правовое поле регулирования не позволяет проверить как цены закупа у производителя, так и цены референтных стран и определить объективность регистрируемой цены у производителя из-за отсутствия соответствующих баз данных. С другой стороны, много вопросов бизнес поднимает по срокам утверждения предельных цен, их формирования, затяжной период первичной регистрации новых препаратов. Все это задерживает выход на рынок новых современных препаратов и ведет к увеличению затрат. Все вопросы мы предложили урегулировать в Дорожной карте, в том числе за счет цифровизации бизнес-процессов. В разработке мероприятий дорожных карт активно участвовало бизнес-сообщество, пользуясь случаем, хочу поблагодарить всех за проделанную работу. В Плане мероприятий по развитию здравоохранения конкретно обозначены этапы дерегулирования. Так, в этом году АЗРК совместно с министерством здравоохранения приступили к первому этапу дерегулирования, который включил 376 наименований безрецептурных препаратов, имеющих более трех ТН в рамках одного МНН, имеющих более трех производителей ТН в рамках одного МНН. Второй этап запланирован на 2023-2024 годы — это все остальные безрецептурные препараты в коммерческом сегменте в I квартале 2023 года планируется определение критериев ЛС , и финальный третий этап 2024-2025 годы — подразумевает дерегулирование уже рецептурных препаратов в коммерческом сегменте. Юрист Зафар Вахидов считает, что первый этап дерегулирования цен можно признать удачным, потому что цены перестали контролировать на те наименования лекарственных средств, которые в Казахстане продают три и более производителя. А вот следующие этапы дерегулирования могут пройти не так гладко. На наш взгляд, хорошо было бы автоматизировать процесс дерегулирования, чтобы производители не ждали приказы.
С уровнем цифровизации в Казахстане, полагаю, это можно сделать без проблем. Тогда на регулируемый рынок легче будут приходить компании новые, усиливать конкуренцию, - уверен Зафар Вахидов. Так, в Республике Армения в принципе отсутствует механизм ценового регулирования на лекарственные препараты. В Республике Беларусь регулирование применяется в отношении определенного перечня препаратов для лечения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, предназначенных для проведения экстракорпорального оплодотворения, также включенных в перечень основных лекарственных средств. В Республике Казахстан регулируется цены на все лекарственные препараты отечественного и иностранного производства, предназначенные для оптовой и розничной реализации, для оказания ГОБМП, а также применяемые в рамках ОСМС. В Кыргызской Республике цены регулируются на препараты, включенные в справочник лекарственных средств, возмещаемых по дополнительной программе обязательного медицинского страхования и по программе государственных гарантий по обеспечению граждан медико-санитарной помощью, а также лекарственные препараты, включенные в перечень необходимых для лечения COVID-19. Регулирование не распространяется на препараты, произведенные отечественными производителями и препараты с ценой поставки ниже 100 сом. В Российской Федерации государственному регулированию подлежат цены на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ЖНВЛП и ежегодно утверждаемый распоряжением Правительства Российской Федерации. Объединяет регуляторов ЕАЭС тот факт, что регулируемые цены устанавливаются исходя из наименьшего размера цены, получаемой в результате применения методов, установленных в каждой стране. Также все рассмотренные регуляторы при формировании предельных цен применяют метод внешнего референтного ценообразования как на оригинальные, так и на воспроизведенные и биоаналогичные лекарственные препараты.
В процессе установления цен на лекарственные средства во всех странах помимо министра здравоохранения, в данном вопросе принимают участие и антимонопольные органы. Проблемы, которые возникают при регулировании цен у нас также похожи: это вопросы доступа к информации, необходимой для выполнения механизма сравнения цен. Идентификация одного и того же лекарственного средства в разных странах может быть сложной из-за различных коммерческих названий, дозировок, размера упаковки и так далее. Мы изучали опыт Европейского Союза, и там регуляторами артикулировались те же проблемы. Но в настоящее время там эти вопросы уже решены в достаточной мере, создана европейская база данных, которая содержит официальную информацию о ценах на ЛС государств-участников этой системы, она регулярно обновляется и поддерживается постоянно в рабочем состоянии в режиме онлайн. Ее единственный минус — эта система недоступна для публичного использования, — отметила спикер. Маркировке быть В ходе сессии, посвященной особенностям внедрения и перспективам развития системы маркировки, генеральный директор проектного офиса Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров Бикеш Курмангалиева рассказала о ходе реализации цифровой маркировки лекарств в Казахстане. Это сделано с той целью, чтобы участники оборота фармпродукции подготовили свою инфраструктуру, IT-системы, интегрировались с оператором и так далее.
По словам бизнесменов, в декабре прошлого года без объяснения причин «СК-Фармация» аннулировала договор поставки санитайзеров с компанией. Теперь поставщик несет убытки. В отпуск без содержания даже пришлось отправить сотрудников предприятия. Однако «СК-Фармация по неизвестным причинам расторгла с нами договор. Полтора месяца простаивает наше предприятие, несёт убытки. Наше руководство было вынуждено отправить наших сотрудников в отпуск без содержания.
В Республике Казахстан регулируется цены на все лекарственные препараты отечественного и иностранного производства, предназначенные для оптовой и розничной реализации, для оказания ГОБМП, а также применяемые в рамках ОСМС. В Кыргызской Республике цены регулируются на препараты, включенные в справочник лекарственных средств, возмещаемых по дополнительной программе обязательного медицинского страхования и по программе государственных гарантий по обеспечению граждан медико-санитарной помощью, а также лекарственные препараты, включенные в перечень необходимых для лечения COVID-19. Регулирование не распространяется на препараты, произведенные отечественными производителями и препараты с ценой поставки ниже 100 сом. В Российской Федерации государственному регулированию подлежат цены на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ЖНВЛП и ежегодно утверждаемый распоряжением Правительства Российской Федерации. Объединяет регуляторов ЕАЭС тот факт, что регулируемые цены устанавливаются исходя из наименьшего размера цены, получаемой в результате применения методов, установленных в каждой стране. Также все рассмотренные регуляторы при формировании предельных цен применяют метод внешнего референтного ценообразования как на оригинальные, так и на воспроизведенные и биоаналогичные лекарственные препараты. В процессе установления цен на лекарственные средства во всех странах помимо министра здравоохранения, в данном вопросе принимают участие и антимонопольные органы. Проблемы, которые возникают при регулировании цен у нас также похожи: это вопросы доступа к информации, необходимой для выполнения механизма сравнения цен. Идентификация одного и того же лекарственного средства в разных странах может быть сложной из-за различных коммерческих названий, дозировок, размера упаковки и так далее. Мы изучали опыт Европейского Союза, и там регуляторами артикулировались те же проблемы. Но в настоящее время там эти вопросы уже решены в достаточной мере, создана европейская база данных, которая содержит официальную информацию о ценах на ЛС государств-участников этой системы, она регулярно обновляется и поддерживается постоянно в рабочем состоянии в режиме онлайн. Ее единственный минус — эта система недоступна для публичного использования, — отметила спикер. Маркировке быть В ходе сессии, посвященной особенностям внедрения и перспективам развития системы маркировки, генеральный директор проектного офиса Единого оператора маркировки и прослеживаемости товаров Бикеш Курмангалиева рассказала о ходе реализации цифровой маркировки лекарств в Казахстане. Это сделано с той целью, чтобы участники оборота фармпродукции подготовили свою инфраструктуру, IT-системы, интегрировались с оператором и так далее. Кроме того, Казахстан стремится избежать проблем с доступностью лекарственных средств, а также их вымывания с рынка из-за маркировки, - поделилась Бикеш Курмангалиева. Напомним, обязательная маркировка лекарственных препаратов была введена 1 июля 2022 года и в настоящее время распространяется на 90 наименований лекарственных средств. Единый рынок под вопросом Следующая сессия «Тенденции и перспективы развития фармацевтических рынков региона» обсуждала препятствия, мешающие сделать доступными лекарственные препараты. Спикеры обсуждали множество сложных проблем, в том числе разрыв научных и деловых связей с Европой, США и другими странами; проблемы, связанные с логистикой и поставками сырья, материалов и прочие. Анна Погодаева — директор по развитию бизнеса группы компаний Pharmagate отметила, что на сегодняшний день о едином рынке ЕАЭС говорить не приходится, объективно существуют пять отдельных рынков. Учитывая, что общее количество продуктов в реестре порядка 40 000, становится ясно, что запланированный на 2025 год уход от национальных регистрационных удостоверений и тотальным переход на стандарты ЕАЭС, вряд ли произойдет, — уверена спикер. В целом по миру рост рынка резко замедлился еще, начиная с 2010 г. Мы видим большие запросы от международных глобальных коллег к данным наших стран. Основные тенденции развития систем здравоохранения стран ЕАЭС определил Александр Иванов — руководитель отдела стратегического консалтинга Aston Health. По его словам, внедрение общих подходов к регулированию законодательства дает значительные возможности для унификации процессов. Принят шестой пакет поправок в «Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». Внедрена ускоренная регистрация для ряда групп лекарственных препаратов орфанные и др. Обновлены «Правила проведения фармацевтических инспекций на соответствие производственных площадок требованиям Правил GMP Союза». Обновлена «Надлежащая практика фармаконадзора» GVP. Введено понятие «данных реальной клинической практики».
Для авторизации в качестве сотрудника необходимо указать: логин пользователя; Чтобы войти в личный кабинет в качестве заказчика или поставщика, следует ввести такие данные: логин; ЭЦП выбрать из файлов ПК. После того, как пользователь выберет сертификат, часть полей формы будут заполнены автоматически. Если нет возможности авторизироваться в пользовательском кабинете, можно сбросить пароль, воспользовавшись соответствующей опцией в форме входа. Далее необходимо ввести запрашиваемые системой данные и получить новый пароль аккаунта.
Комитет фармации
| Решение по передачи данных из системы мониторинга в ЕФИС | Смотрите онлайн Экс-руководителя «СК-Фармации» приговорили. 1 мин 24 с. Видео от 16 сентября 2021 в хорошем качестве, без регистрации в бесплатном видеокаталоге ВКонтакте! |
| Новый руководитель "СК-Фармация" извинился за ошибки уволенного руководства | Председатель правления ТОО "СК-Фармация" Ерхат Искалиев заявил, что сейчас необходимыми лекарствами заполнены фактически все склады в стране. |
| Главу «СК-Фармация» обвинили в разжигании межнациональной розни | Председатель Правления ТОО «СК-Фармация» Ерхат Искалиев отметил, что мировой фармацевтический рынок показывает положительную динамику с годовым темпом роста в 19% и по прогнозам к 2026 году его объем достигнет более 3 триллионов долларов США. |
| Актуальное интервью. О работе ГУП СК «Ставропольфармация» за 10 месяцев 2023 года. | Своё ТВ | Все самые актуальные новости фармации и медицины, фармацевтического рынка, которые позволяют вам ежедневно быть в курсе событий. |
«СК-Фармация» подписала меморандум с «Кыргызфармация»
Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы. По факту проверки складов «СК Фармация» представители агентства усомнились в наличии необходимого объема лекарственных средств. Закупки «СК-Фармация» у Карагандинского фармацевтического комплекса выросли на 851% в 2021 году. Депутат от Народной партии Казахстана Ерлан Смайлов требует изучить вопрос, почему ТОО "СК-Фармация" закупает непризнанные ВОЗ дженерики от ВИЧ, которые в разы дороже признанных ВОЗ полноценных препаратов.
В Пензе начинается процесс банкротства сети аптек «Фармация» Бориса Шпигеля
Я сам, в принципе, опытный строитель, навыки какие-то есть. Карьеру начинал в министерстве финансов, потом я поработал в Атырау от ведущего специалиста до начальника управления. То есть, регионы прошел, поэтому очень хорошо ориентируюсь в региональных проблемах, в финансовых потоках. Работал в министерстве госдоходов, в министерстве торговли. Изучив проблемы развития страны, понимал, что логистика — ступор всей системы. Тогда попросился в свое время в КТЖ. Проработал там на разных должностях: президентом «Казтемиртранс», вице-президент по логистике, работал директором департамента.
Так же были задействованы аппаратные серверные мощности, обеспечивающие прием и обработку информации из системы мониторинга с последующим ответом на HTTP-запросы сервера ЕФИС.
Но при этом, вопросам прозрачности уделяется большое внимание как со стороны общественности так и со стороны Главы государства. Помните у нас были проблемы в том, что в регионах не хватало лекарств. Также предусмотреть функционал на веб-портале fms. Перенести данные по закупам лекарственных средств, осуществляемый ТОО "СК-Фармация", с бумажной на электронную форму закупки.
Для объективной статистики все данные по проведенным закупкам оцифровать. Необходимо добавить на веб-портал fms. В целом, дополнить веб-портал fms. На сегодняшний день они приобрели информационно-аналитическую систему, то есть сами они видят аналитику, но мы предлагаем, чтобы ее видели пользователи, чтобы повысить их прозрачность и подотчетность. Технически это вполне реализуемо, необходимо только воля со стороны руководства МЗ РК и Единого дистрибьютора.
Также мы предлагаем построить клик-панель дашборд , как беспроигрышный способ представить ключевые показатели деятельности понятно и наглядно. Данный аналитический инструмент позволит упростить восприятие сложных наборов данных и оценить текущее состояние дел с одного взгляда.
Грубо говоря, «СК-Фармация» закупает аналог аналога оригинала.
Причем заметьте, закупает у так называемого «отечественного производителя» гораздо дороже, чем это стоит оригинал, произведенный в Европе и США! Цифры и факты Приведу пример по закупке дорогостоящих противоопухолевых препаратов. Из открытых источников известно, что 04.
Что интересно, в конкурсе принял участие официальный дистрибьютор оригинала — ТОО «Ак Ниет» с более низким ценовым предложением — 89,4 млн тенге. Однако в силу Закона о госзакупках конкурсная комиссия отклонила заявку официального дистрибьютора оригинала, так как ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс» является «отечественным товаропроизводителем», хотя и производит аналог оригинала.
Ефис кз (efis.kz) – личный кабинет, вход и регистрация
Процесс переведут в автоматический режим Читайте последние новости на деловом портале Официальный сайт ТОО «СК-Фармация». Новости ПМФИ. Комитет фармации. Кулунчаков Арслан Абибуллаевич. 90 наименований препаратов закупит «СК-Фармация» для бесплатного обеспечения казахстанцев в следующем году. Фармация. Научно-практический журнал // ISSN 0367-3014 // eISSN 2541-9218. Телефоны Следственного комитета Российской Федерации. Анализ работ по рассмотрению обращений граждан.
«СК-Фармация» подписала меморандум с «Кыргызфармация»
Фармация. Научно-практический журнал // ISSN 0367-3014 // eISSN 2541-9218. В свою очередь, «Фармация» в ответ на 2 иск обратилась в Арбитражный суд Поволжского округа г. Казани с просьбой обжаловать решение второй инстанции. новый глава ТОО «СК-Фармация». С 2018 года по сегодняшний день он занимал пост председателя подкомитета транспортной логистики Нацпалаты предпринимателей.
Новые назначения в ФСМС и СК-Фармация
Ск-Фармация — свежие события сегодня, срочные новости на сайте Вестник Кавказа. Председатель Правления ТОО «СК-Фармация» Ерхат Искалиев отметил, что мировой фармацевтический рынок показывает положительную динамику с годовым темпом роста в 19% и по прогнозам к 2026 году его объем достигнет более 3 триллионов долларов США. Председатель правления ТОО "СК-Фармация" Ерхат Искалиев заявил, что сейчас необходимыми лекарствами заполнены фактически все склады в стране.