По предварительным данным, причиной смерти могла стать семейная фатальная бессонница, сообщает газета «Известия» со ссылкой на анонимный источник. Из-за продолжительного отсутствия сна больной семейной фатальной бессонницей всегда умирает. Семейная фатальная бессонница — неизлечимое редкое заболевание, которое передается по наследству. Как сообщает польское издание Interia, итальянский врач Игнацио Ройтер 44 года назад обнаружил так называемую фатальную семейную бессонницу.
В Москве 16-летний подросток умер из-за редчайшей формы бессонницы
Учредитель: Автономная некоммерческая организация содействия информированию и просвещению населения "Медиахолдинг "Общественная служба новостей" ОГРН 1187700006328. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов.
Из-за нее развиваются депрессия, апатия, замедление мышления, проблемы с кратковременной памятью Анатолий Соболевневролог Со временем пациент начинает находиться между явью и сном. У него появляются галлюцинации, а способность контролировать движения тела пропадает. Среди других ярких симптомов заболевания невролог назвал проблемы с потенцией, потливость, обильное пото- и слюноотделение, проблемы с координацией, двоение в глазах, нарушение речи, а на поздней стадии болезни — проблемы с глотанием. Помимо медикаментозной терапии важна психосоциальная поддержка заболевшего и его семьи.
Врачи диагностировали у подростка семейную фатальную бессонницу. Тело молодого человека было обнаружено в квартире на Южнобутовской улице Юго-Западного административного округа.
Семейная фатальная бессонница является неизлечимым и очень редким наследственным заболеванием, связанным с мутацией генов.
Если вы желаете проконсультироваться по нарушениям сна: Запись на очную консультацию в Москве по тел. Запись на онлайн-консультацию по тел. Консультации проводит: Бузунов Роман Вячеславович — врач сомнолог, Президент Общероссийской общественной организации «Российское общество сомнологов», профессор, Заслуженный врач РФ, д. Книга: Р. Бузунов, С.
Последние новости
- РЕН ТВ: Подросток умер в Москве из-за редчайшей формы семейной бессонницы
- Когда и как проявляется
- Фатальная семейная бессонница | Пикабу
- Содержание
- Фатальная бессонница
- Иллюстрации
Подросток скончался от редкой формы бессонницы
Предварительно отмечалось, что подросток мог умереть из-за семейной фатальной бессонницы. По предварительным данным, полученным от родственников покойного, причиной его смерти могла служить генетическая болезь "семейная фатальная бессонница". Юный житель Москвы скончался от редкой формы наследственной, «фатальной», бессонницы, которая лишает человека возможности говорить и реагировать на окружающих на поздних. "фатальной семейной бессонницы".
В Москве скончался 16-летний подросток с диагнозом фатальная бессонница
Всего в мире зафиксировано от 40 до 70 случаев такого недуга. Пациент неизбежно умирает от нехватки сна, которая приводит к серьезным проблемам со здоровьем. Больной не способен спать, говорить и перестаёт реагировать на происходящее.
Без воды человек может прожить неделю, а без сна — документированный рекорд — всего 11 суток, так сон даже важнее для человека, чем еда», — рассказал эксперт и отметил, что обычная бессонница вполне излечима. Фатальная семейная инсомния — наследственная болезнь. Это когда человек имеет генетическую предрасположенность: белки мозга становятся прионами — заразными белками и меняют свою структуру. Они становятся нефункциональными и заражают соседние. Дальше повреждаются некоторые центры мозга, как и те, что отвечают за сон.
Если метионин, то развивается фенотип наследственной фатальной бессонницы, а при наличии валина - наследственный тип болезни Крейтцфельда-Якоба.
При гистологическом исследовании головного мозга у больных семейной наследственной фатальной бессонницей определяется гибель нейронов и увеличение числа астроцитов в области таламуса область промежуточного мозга и ядер нижних олив. Поражение регистрируются также в среднем мозге и гипоталамусе. В этих отделах областях находят отложение патологического белка PrPSc. При длительности заболевания более 2 лет развиваются умеренная атрофия мозжечка и губчатые изменения коры больших полушарий. Методы диагностики Диагностика фатальной семейной бессонницы осуществляется врачом-неврологом, терапевтом на основании данных клинического осмотра, сбора жалоб и анамнеза. Наследственный характер болезни подтверждается молекулярно-биологическими исследованиями ПЦР. Для диагностики возможной фатальной семейной бессонницы разработаны критерии от 2018 г , включающие генетическое подтверждение, а также выявление необходимых ключевых симптомов, связанных с нарушением сна и одного из двух других ключевых признаков - симптомы, связанные с нарушением сна и быстропрогрессирующая деменция. К симптомам, характеризующих нарушением сна, относят - бессонница, отсутствие фазы глубокого сна, фрагментация сна, укорочение или потеря REM-фазы сна, ларингеальный стридор, нарушения дыхания во сне, непроизвольные движения.
Определяется прогрессирующие нарушения симпатической нервной системы - артериальная гипертензия, повышенная потливость, тахикардия, нерегулярное дыхание. Быстропрогрессирующая деменция - атаксия, пирамидные и экстрапирамидные симптомы, психиатрические нарушения могут выявляться или отсутствовать. Окончательный диагноз устанавливают после паталогоанатомического исследования головного мозга. При гистологическом исследовании установлено, что нейропатология прионовых болезней человека характеризуется 4 классическими признаками: спонгиозные изменения; потеря нейронов; астроцитоз; формирование амилоидных бляшек. Помимо этих морфологических особенностей прионовых болезней еще одним признаком является наличие PrP-бляшек, они чаще определяются при болезни Куру и редко при фатальной бессоннице. Дополнительными методами обследования служат МРТ головного мозга, электроэнцефалографии ЭЭГ , электронейромиографическое исследование, позитронно-эмиссионная томография с фтордезоксиглюкозой, при которой можно обнаружить гипометаболизм в области таламусов как у симптомных пациентов, так и у асимптомных носителей мутации за много месяцев до клинического начала заболевания. Дифференциальная диагностика фатальной семейной бессонницы проводится с другими прионными заболеваниями болезнь Крейтцфельда-Якоба , неврологическими патологиями. Основные используемые лабораторные исследования.
Морфологическое исследование материала мозга материал вскрытий. Дополнительные используемые инструментальные исследования. Электроэнцефалография ЭЭГ. Электронейромиографическое исследование. Лечение В связи с отсутствием лечения прогноз заболеваний неблагоприятный. Снотворные препараты при данной форме бессонницы не эффективны. Осложнения Заболевание носит фатальный характер — смерть наступает обычно в интервале 7 месяцев - 3 года. Нарушение сна может привести к появлению галлюцинаций и развитию комы.
Так считает врач-сомнолог Медицинской академии имени Сеченова Михаил Полуэктов. Он заявил о том, что фатальная бессонница может только спровоцировать развитие в организме необратимых процессов, которые приводят к смерти. Дело в том, что этот недуг является разновидностью болезни Крейтцфельдта — Якоба, известной также как подострая губчатая энцефалопатия или нейрокогнитивное расстройство, вызванное прионной болезнью, и является смертельным дегенеративным заболеванием мозга", — отметил врач в беседе с "Вечерней Москвой".
16-летний мальчик скончался из-за бессонницы
Узнав о фатальной бессоннице, я поняла по своему организму и своим ощущениям, что похоже это моя ситуация. — Одним из первых проявлений недуга является нарушение сна, поэтому он и получил название семейной фатальной бессонницы. Семейная фатальная бессонница является неизлечимым и очень редким наследственным заболеванием, связанным с мутацией генов.
«Чтобы вылечить бессонницу, нужно спать еще меньше». Сомнолог Роман Бузунов
Медик отметил, что семейная фатальная бессонница является крайне редким заболеванием, которое никак не лечится, а только провоцирует необратимые процессы. Сомнолог Завалко: семейная фатальная бессонница может быть смертельной. Попытки лечить бессонницу также не увенчались успехом, не справились лучшие специалисты Вены.