Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов.[131].
Ни больше, ни меньше: заболевания, связанные с изменением количества хромосом
В фазах деления — метафазах и прометафазах см ниже — хромосомы можно увидеть в световом микроскопе как дискретные удлинённые структуры длиной от 2 до 11 мкм. На рисунках 1 и 2 представлены мужской и женский кариотипы человека. Мужской кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом Как указано выше, кариотип человека состоит из 46 хромосом, которые нумеруются от 1 до 22 аутосомы и делятся на 7 групп, — A, B, C, D, E, F, G и половые хромосомы гоносомы X и Y рис. К первой группе А относятся хромосомы 1, 2 и 3, которые хорошо отличаются друг от друга. Хромосома 1 размер — 11 мкм — метацентрическая, содержит вторичную перетяжку в околоцентромерном участке длинного плеча. Хромосома 2 10,8 мкм по размерам почти равна хромосоме 1 и является субметацентрической. Хромосома 3 размер — 8,3 мкм — практически метацентрическая. Женский кариотип: I — метафазная пластинка; II — классификация по группам и нумерация хромосом К группе В относятся хромосомы 4 и 5 размер — 7,7 мкм каждая — это крупные субметацентрические хромосомы, которые не отличаются друг от друга при рутинном окрашивании ни размером, ни положением центромер.
К группе С относятся хромосомы с 6 по 12 и Х. В основном, это субметацентрические хромосомы крупных и средних размеров. Наиболее крупные хромосомы из группы С — 6, 7 и Х 6,8—7,2 мкм. Хромосома Х является половой хромосомой гоносомой. Хромосома 7 более метацентрична, чем хромосома 6. Хромосомы 8 и 9 — практически одинаковы по размеру 5,8 мкм. Хромосома 8 метацентричнее хромосомы 9, которая характеризуется регулярной вторичной перетяжкой в прицентромерном районе длинного плеча.
К группе D относятся хромосомы 13, 14 и 15 4,2 мкм — средних размеров акроцентрические хромосомы с почти терминальным расположением центромеры. Эти хромосомы между собой не различаются ни по размерам, ни морфологически после рутинного окрашивания.
Одна из причин, по которой мало что известно о панголинах, заключается в том, что их очень трудно изучать. В неволе им плохо; лишь нескольким зоопаркам удалось их успешно разместить. В дикой природе их трудно обнаружить, а технологии, которые ученые используют для наблюдения за другими видами, часто дают сбои, когда дело доходит до панголинов — животные иногда используют деревья, чтобы стирать радиометки со своей чешуи. Что исследователи действительно знают о животных, так это то, что они копают землю и используют свои длинные языки, чтобы поедать муравьев, термитов и других насекомых.
Некоторые виды, в том числе белобрюхая разновидность, живут на деревьях, свисая со стволов и ветвей. Другие живут в норах.
То есть 4 крупных метацентрика, 2 среднеразмерных субтелоцентрика, а остальные хромосомы являются одноплечими субтело- и акроцентрическими и составляют плавно убывающий в размерах ряд рис. Остальные ответы Azzi Мудрец 12026 15 лет назад... Уникальным открытием стало разнообразие числа хромосом у мирмециин, хромосомный полиморфизм и виды-сиблинги по этому признаку. К тому же все 89 видов рода ограничены своим распространением одним материком - Австралией и Новой Каледонией. В 1991 году австралийский мирмеколог Роберт Тэйлор описал M. Это одна крупная метацентрическая хромосома.
Внимание уделяется их длине, положению центромер , рисунку полос, любым различиям между половыми хромосомами и любым другим физическим характеристикам. Подготовка и исследование кариотипов является частью цитогенетики.
Post navigation
Смотреть ответ на вопрос: У кого самое большое количество хромосом? В то же время геном утконоса показывает, что большинство половых хромосом у однопроходных имеют больше общего с курами, чем с людьми. У кого самое большое количество хромосом? Попроси больше объяснений. Жирафы имеют один из самых больших наборов хромосом среди млекопитающих. У какого животного самое большое количество хромосом?. Created by Xoffy. biologiya-ru. С тех пор Y-хромосома стала отличаться от X-хромосомы и потеряла большую часть своих генов.
У какого животного самое большое количество хромосом?
Узнайте, кто обладает наибольшим количеством хромосом в животном царстве и удивитесь необычному факту. Исследователи обнаружили самую старую из известных половую хромосому у животных — Z-хромосому осьминога. Из «немуравьев» большое количество хромосом (2n=66) имеет бумажная оса Polistes exclamens (сем. Самое большое количество ДНК среди известных нам бобовых имеют однолетние (например, горох и бобы) и многолетние (типа мышиного горошка) травы. Самая маленькая хромосома амфибии больше самых крупных хромосом человека --> большое количество ДНК может не влиять на увеличение числа хромосом. Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома.
Остались вопросы?
Наибольшее количество хромосом у неполиплоидных эукариотических организмов. Была обнаружена еще одна генетическая странность — у самцов белобрюхого панголина хромосом 113, и это при том, что у большинства видов мужские и женские особи имеют одинаковое число хромосом. Получите быстрый ответ на свой вопрос, уже ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом? — Знание Сайт. На самом деле, важно не число хромосом, а те гены, которые в этих хромосомах содержатся.
У какого животного самое большое количество хромосом?
Один из самых больших хромосомных наборов среди млекопитающих. Для справки: оказывается, что самым большим хромосомным набором обладают домашние хомяки – 92 хромосомы, лесные ёжики у них – 88-90 хромосом. До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. До настоящего времени считалось, что самая старая из известных половых хромосом животных возникла у осетровых рыб около 180 млн лет назад. Папоротники известны тем, что содержат огромное количество ДНК и чрезмерно большое число хромосом.
Какое животное обладает наибольшим числом хромосом
Значит, эволюционировавшим от них или от их предковых форм более «продвинутым» на каждом «стволе» группам было «из чего выбирать» при формировании своих кариотипов. Еще до открытия муравьев с самым большим числом хромосом, в 1986 г. Рекорд, но с другой стороны! Всего одна хромосома — это, естественно, абсолютное минимальное значение для эукариотических организмов. Но это диплоидный организм.
А быть при этом еще и гаплоидными, то есть жить всего с одной хромосомой, могут, вероятно, только самцы перепончатокрылых насекомых. Впрочем, кариотипы исследованы, конечно, далеко не у всех.
Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов.
Скачать презентацию: Медиа-кит При перепечатке или цитировании материалов сайта Ecopravda.
Доказательством служит наличие во 2-ой человеческой хромосомной паре рудиментарных теломер во внутренних участках хромосом, слившихся "голова к голове", то есть виден переход нуклеотидов TTAG --- CTAA. Почти полная похожесть генов и межгенных участков 2-ой хромосомы человека и двух отдельных хромосом шимпанзе, гориллы, орангутана. Наличие не только рабочих, но и рудиментарных центромер специальные участки в центре хромосомы, связывающие сестринские хроматиды во 2-ой хромосоме человека. Есть много косвенных указателей на то, что 2-ая хромосома человека появилась путём слияния из двух предковых.
У коллективных насекомых с партеногенезом число хромосом может быть нечетным. Так, у рабочих муравьев всего 1 хромосома.
Остались вопросы?
Хромосома 18 (размер – 3,2 мкм) – самая короткая субметацентрическая хромосома. Исследуем удивительное разнообразие животных с самым большим количеством хромосом и узнаем, кто из них занимает лидирующую позицию в этой невероятной генетической гонке. Заходи и смотри, ответил 1 человек: У кого самое большое количество хромосом?
Когда у животных появился пол: ученые нашли самую древнюю половую хромосому
Эта склонность папоротников к накоплению ДНК ставила ученых в тупик, а непостижимый размер их геномов затруднял их последовательность, сборку и интерпретацию. Сравнение с геномами других групп также привело к неожиданному открытию — папоротники украли у бактерий гены для нескольких своих антитравоядных токсинов. Секвенирование большого и сложного генома Ceratopteris потребовало более восьми лет работы и совместных усилий десятков исследователей из 28 учреждений по всему миру.
При этом Х-хромосомы служат не только для определения пола, но и несут более 800 генов то есть в два раза больше, чем лишняя 21-я хромосома, доставляющая немало хлопот организму. Но девочкам приходит на помощь естественный механизм устранения неравенства: одна из Х-хромосом инактивируется, скручивается и превращается в тельце Барра. В большинстве случаев выбор происходит случайно, и в ряде клеток в результате активна материнская Х-хромосома, а в других — отцовская. Таким образом, все девочки оказываются мозаичными, потому что в разных клетках работают разные копии генов. Классическим примером такой мозаичности являются черепаховые кошки : на их Х-хромосоме находится ген, отвечающий за меланин пигмент, определяющий, среди прочего, цвет шерсти. В разных клетках работают разные копии, поэтому окраска получается пятнистой и не передается по наследству, так как инактивация происходит случайным образом.
Кошка черепахового окраса. Таким рождается примерно один из 400 детей, но жизненные функции в этих случаях обычно не нарушены существенно, и даже бесплодие возникает не всегда. Сложнее бывает тем, у кого хромосом больше трех. Обычно это значит, что хромосомы не разошлись дважды при образовании половых клеток. Все эти варианты совместимы с жизнью, и люди часто доживают до преклонных лет, при этом отклонения проявляются в аномальном развитии скелета, дефектах половых органов и снижении умственных способностей. Что характерно, дополнительная Y-хромосома сама по себе влияет на работу организма несильно. Многие мужчины с генотипом XYY даже не узнают о своей особенности. Это связано с тем, что Y-хромосома сильно меньше Х и почти не несет генов, влияющих на жизнеспособность.
У половых хромосом есть и еще одна интересная особенность. Многие мутации генов, расположенных на аутосомах, приводят к отклонениям в работе многих тканей и органов. В то же время большинство мутаций генов на половых хромосомах проявляется только в нарушении умственной деятельности. Получается, что в существенной степени половые хромосомы контролируют развитие мозга. На основании этого некоторые ученые высказывают гипотезу, что именно на них лежит ответственность за различия впрочем, не до конца подтвержденные между умственными способностями мужчин и женщин. Кому выгодно быть неправильным Несмотря на то, что медицина знакома с хромосомными аномалиями давно, в последнее время анеуплоидия продолжает привлекать внимание ученых. С одной стороны, причиной этому может служить тот факт, что белки, контролирующие качество деления, способны его затормозить. В опухолевых клетках часто мутируют эти самые белки-контролеры, поэтому снимаются ограничения на деление и не работает проверка хромосом.
С другой стороны, ученые полагают , что это может служить фактором отбора опухолей на выживаемость. Согласно такой модели, клетки опухоли сначала становятся полиплоидными, а дальше в результате ошибок деления теряют разные хромосомы или их части. Получается целая популяция клеток с большим разнообразием хромосомных аномалий. Большинство из них нежизнеспособны, но некоторые могут случайно оказаться успешными, например если случайно получат дополнительные копии генов, запускающих деление, или потеряют гены, его подавляющие. Однако если дополнительно стимулировать накопление ошибок при делении, то клетки выживать не будут. На этом принципе основано действие таксола — распространенного лекарства от рака: он вызывает системное нерасхождение хромосом в клетках опухоли, которое должно запускать их программируемую гибель. Получается, что каждый из нас может оказаться носителем лишних хромосом, по крайней мере в отдельных клетках. Однако современная наука продолжает разрабатывать стратегии борьбы с этими нежеланными пассажирами.
Одна из них предлагает использовать белки, отвечающие за Х-хромосому, и натравить, например, на лишнюю 21-ю хромосому людей с синдромом Дауна. Сообщается , что на клеточных культурах этот механизм удалось привести в действие.
Какие бывают хромосомные отклонения Хромосомные нарушения проявляются у младенцев при рождении, а некоторые из них диагностируют еще в период беременности. Наиболее распространенные хромосомные отклонения связаны с такими диагнозами: Синдром Дауна. Человек с синдромом Дауна имеет лишнюю копию 21-й хромосомы, пишет доктор медицины Амита Шрофф. Это приводит к психическим и физическим патологиям, которые длятся всю жизнь и не подлежат лечению. Визуально синдром Дауна можно распознать по глазам, скошенным к внешнему краю, маленьким ушам, рукам и ногам, плоскому носу, короткой шее и другим признакам. Синдром Патау.
Дополнительная 13-я хромосома приводит к множественным патологиям развития, вследствие которых большинство детей не доживает до года. Симптомы: глухота, нарушения развития половых органов, умственная отсталость. Синдром Эдвардса. Связан с дополнительной 18-й хромосомой. Выражается в укороченной грудной клетке, пороках сердца и сосудов, умственной отсталости и других патологиях. Большинство младенцев с синдромом Эдвардса умирает до 1 года. Синдром Тернера. При этом диагнозе у женщины отсутствует Х-хромосома.
При рождении наблюдается короткая перепончатая шея, низко посаженные уши, низкая линия роста волос на затылке, низкий рост и опухшие руки и ноги.
Удивительные факты о хромосомах У кого больше всего хромосом? Эволюция — это длительный и постоянный процесс изменения и развития живых организмов. Одним из основных факторов, влияющих на эволюцию, является наследование.
Наследование — это передача признаков от предков к потомкам. Одним из наиболее важных элементов наследственной системы организмов являются хромосомы. Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая передается от родителей к потомству. Каждая хромосома содержит множество генов, которые определяют наш генотип, или набор генов.
Генотип определяет наши физические и психологические характеристики. У разных организмов количество хромосом различается. Например, человек имеет 46 хромосом — 23 пары. Однако, у некоторых видов растений и животных можно наблюдать более высокое число хромосом.
Например, у папоротников может быть до 480 хромосом, а у комаров — до 6 хромосом. Мутации — это изменения в структуре или порядке генов на хромосомах. Мутации могут быть негативными, но они также могут быть полезными, так как они являются одной из основных причин изменения генома и формирования новых видов организмов. Эти изменения помогают живым существам адаптироваться к изменяющейся среде и преуспевать в противостоянии конкурентам.
У кого самое большое количество хромосом? Количество хромосом является важным генетическим параметром, который характеризует каждый организм. Генотип организма определяет наличие и число хромосом, а также их структуру. Самое большое количество хромосом обнаружено у некоторых видов растений.
Это связано с особенностями их жизненного цикла и роли хромосом в процессах размножения. У человека количество хромосом равно 46, при этом они образуют 23 пары. Каждая пара состоит из одной хромосомы, полученной от матери, и одной хромосомы от отца. Это называется диплоидным набором хромосом.
Несмотря на относительно небольшое количество хромосом, геном человека содержит около 3 миллиардов нуклеотидных пар, что определяет генетический разнообразие и сложность организма. Разнообразие числа хромосом у разных видов организмов является результатом эволюции и мутаций. Изменения в генетическом материале могут привести к изменению количества хромосом и, соответственно, к появлению новых видов. Генетика изучает эти процессы и пытается разобраться в их механизмах и последствиях для организмов.
Хромосомы у живых организмов Хромосомы — это структуры, содержащие генетическую информацию, которая передается от одного поколения к другому. Они представляют собой нитевидные образования, на которых располагаются гены — участки ДНК, отвечающие за наследственные признаки организма. У разных организмов количество хромосом может сильно отличаться. Например, у человека в каждой клетке содержится 46 хромосом — 23 пары.
Такое количество обусловлено тем, что человек имеет двойной набор хромосом, получаемых при зачатии от обоих родителей. Мутации, возникающие в хромосомах, могут приводить к изменению генотипа, а следовательно, и фенотипа организма. В результате таких мутаций могут возникать новые наследственные признаки и способности, способствующие эволюции организма. Исследование хромосом является важной составляющей генетики, науки, изучающей наследственность и наследственные связи.
Это позволяет узнать больше о геномах разных организмов и процессах передачи генетической информации. На основе этих исследований разрабатываются методы прогнозирования возникновения генетических заболеваний и различных наследственных факторов. Таким образом, хромосомы играют важную роль в наследовании и эволюции живых организмов. Изучение их структуры и функций помогает расшифровывать генетический код и проникать в тайны жизни и развития организмов.
Читайте также: Картошка: овощ или нет?