Последние новости. Фотодинамическая терапия (ФДТ) считается современным и щадящим методом лечения рака. Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые. — Клеточную терапию получают только те, кто прошел предыдущие 3–4 линии терапии, и после них наступила прогрессия, то есть возобновилась болезнь.
Клеточная терапия сегодня — последние разработки.
| Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие | Новости и анонсы. |
| Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток | Новости партнеров. |
| Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией | Одно из передовых направлений в иммунотерапии — это CAR-T-клеточная терапия, одобренная для лечения некоторых форм онкогематологических заболеваний (острого лимфобластного лейкоза, крупноклеточной В-клеточной лимфомы). |
| Вакцина от рака: в Петербурге учёные спасают даже умирающих | Читайте последние новости высоких технологий, науки и техники. |
| Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами | Ученые использовали регуляторные Т-клетки в качестве дополнения к терапии нейронными клетками и уменьшения побочных эффектов хирургической процедуры на моделях грызунов. |
Cтволовые клетки изменят медицину навсегда
При аутизме у детей доминирует дефицит йода, кобальта, селена, марганца, цинка, хрома и магния. А болезни опорно-двигательного аппарата сопровождаются нарушением фосфорно-кальциевого обмена, недостатком меди, марганца, бора и кремния при повышенном содержании алюминия, стронция, свинца и кадмия. По словам профессора Скального, исследования, проведенные в Сеченовском Университете, также показали, что дефицит некоторых жизненно важных химических элементов объединяет и онкологические заболевания. Например, рак почки, легкого и колоректальный рак. В первую очередь, речь идет о дефиците цинка и селена, обладающих противовирусной активностью и защищающих организм от воспаления и окислительного стресса. Кроме того, у пациентов с этими заболеваниями нередко наблюдается избыток таких токсических элементов, как мышьяк, кадмий, свинец, таллий, алюминий и бериллий.
Это дает возможность для ее дальнейшего применения в более широких масштабах. Особенно при лечении рака крови. Несколько лет назад мы даже прозвали это «живым лекарством», поэтому что терапию можно считать новой медициной, — пояснили эксперты.
Уникальность разработки российских ученых заключается в ожидаемой низкой токсичности продукта — меньшем количестве осложнений и побочных действий — при сохранении высокой эффективности. Это позволит применить препарат не только для лечения онкологических, но и аутоиммунных заболеваний. В разработке препарата принимают участие ведущие академические учреждения Российской Федерации: Институт молекулярной и клеточной биологии Сибирского отделения Российской академии наук и Национальный медицинский исследовательский центра имени ВА Алмазова. ИП Павлова Владислав Сергеев. Востребованность продукта в нашей стране не вызывает сомнений у специалистов.
Поэтому, когда стоит задача скорректировать развившуюся гиперхолестеринемию, мы всегда начинаем с рекомендаций по диете, смотрим, какой она дала эффект. И если не помогла диета, тогда уже рассматриваем варианты медикаментозной терапии. Также по теме В России предлагают нормативно установить понятие репродуктивного возраста для женщин. С таким предложением ранее выступил главный... Разумеется, это зависит не только от возраста, но и от ряда других важных факторов — наследственности, образа жизни, питания, наличия вредных привычек, таких как курение и употребление алкоголя. Оценку уровня холестерина в рамках программ скрининга риска сердечно-сосудистых заболеваний мы начинаем примерно в 40 лет. Если уровень холестерина у пациента повышен, мы стандартно проводим оценку сердечно-сосудистого риска. Это скрупулёзная, но очень важная процедура. Уровень холестерина — не единственный показатель, на который мы опираемся, а лишь один из маркеров. Всего есть четыре категории риска — низкий, умеренный, высокий и очень высокий. К счастью, с высоким и очень высоким риском у молодых пациентов мы встречаемся редко. Однако если не заниматься своим здоровьем в молодости и не следить за уровнем холестерина, в будущем не исключены проблемы: можно упустить развитие ряда заболеваний, в том числе ишемической болезни сердца и атеросклеротических поражений периферических сосудов. Полезные продукты с Омега-3 кислотами Gettyimages. Также по теме «Распространённость действительно растёт»: эндокринолог — о предпосылках сахарного диабета и метаболическом синдроме В летнюю жару люди потеют и теряют много жидкости, что вызывает в организме электролитные нарушения и способствует росту сахара в... Считается, что когда эндотелий воспаляется и перестаёт нормально функционировать, на его поверхности начинают скапливаться атеросклеротические бляшки, самые крупные из которых могут перекрыть просвет сосудов. Однако пока неясно, что вызывает хроническое воспаление эндотелия сосудов. Нельзя исключать роль наследственности. Есть даже заболевание под названием семейная гиперхолестеринемия, при которой избыточная выработка холестерина липопротеидов низкой плотности передаётся из поколения в поколение. Также большую роль играют гормональные факторы. Так, известно, что у женщин с наступлением менопаузы процессы атеросклероза ускоряются, а до этого сосуды оберегает гормон эстроген. Также мы совершенно точно знаем, что намного быстрее атеросклероз развивается у курильщиков и гипертоников, если они не принимают препараты, нормализующие давление. В группе риска и диабетики, у них атеросклероз прогрессирует очень быстро.
Ученые МФТИ разработали способ повышения эффективности клеточной терапии
Использование собственных клеток пациентов может снизить острую потребность в донорах. Кроме того, клеточную терапию можно будет проводить в любом возрасте, несмотря на естественную дегенерацию собственного биоматериала. Полученные результаты особенно воодушевляют на фоне многих успешных исследований по использованию стволовых клеток в регенеративной медицине. Например, ранее стволовые клетки желудка справились с диабетом. В другом исследовании клетки восстановили поврежденное сердце. Также по теме.
Однако отсутствие селективности к клеткам опухолей означает то, что цисплатин может поражать и здоровые клетки, что является причиной тяжелых побочных эффектов химиотерапии. По словам исследовательницы, экспериментально установлено, что Рибоплатин способен накапливается в клетках в 13 раз эффективнее по сравнению со свободным цисплатином. Это означает, что при схожих дозировках Рибоплатин обладает большей противоопухолевой активностью. В фотодинамической терапии ФДТ молекулы фотосенсибилизаторов, которые не являются токсичными в отсутствие облучения, под воздействием света в видимой области передают энергию квантов света имеющемуся в кровотоке кислороду, преобразуя его в активную форму и высокоактивные кислородсодержащие радикалы, которые и уничтожают раковые клетки. Одним из ключевых ограничений применения ФТД является ее низкая эффективность в условиях нехватки кислорода. Например, в характерных для опухолей гипоксических условиях фотодинамическая терапия малоэффективна. Поэтому сочетание в одной молекуле контролируемо высвобождаемого пролекарства Pt IV и агента для фотодинамической терапии представляет собой инновационных подход. Таким образом, в аэробных условиях разработанная нами молекула будет работать в качестве агента двойного действия, а в гипоксии при недостатке кислорода сохранит способность высвобождать химиотерапевтический агент цисплатин под действием видимого света», — отмечает Даниил Спектор, соавтор исследования, инженер научно-исследовательской лаборатории биофизики НИТУ МИСИС.
Мыши в лаборатории Синклера были специально модифицированы таким образом, чтобы быстро стареть для проверки эффективности терапии, направленной на обращение процесса старения. Исследования зрительного нерва, мозговой ткани, почек и мышц показали многообещающие результаты: улучшение зрения и увеличение продолжительности жизни уже наблюдалось у мышей, а недавно появилось сообщение об улучшении зрения и у обезьян. Новое открытие имеет далеко идущие последствия, открывая возможности для регенеративной медицины и, в перспективе, для омоложения всего организма. Разрабатывая химическую альтернативу обращению возраста с помощью генной терапии, это исследование может произвести революцию в лечении старения, травм и возрастных заболеваний, а также снизить затраты и сократить сроки разработки. После того как в апреле 2023 года были получены положительные результаты по обращению слепоты у обезьян, в настоящее время ведётся подготовка к клиническим испытаниям на людях разработанной в лаборатории генной терапии обратимого старения.
Но, к сожалению, они же уничтожат пациенту клетки самого желудка и кишечника. В отношении солидных опухолей мишень пока не найдена. Все ее ищут, как святой Грааль. Это главная надежда современных онкологов — найти такой антиген, который будет на клетках опухоли, но которого не будет на клетках здоровой ткани. Иногда дольше. И не все больные, которые вышли в ремиссию после CAR-T-клеток, потом выздоравливают. Выздоравливают процентов 40—50, но это уже невероятный успех для этой группы пациентов. Неизученная надежда В. Бывает industry-initiated trial, когда фармкомпания изобрела вещество, хочет, чтобы оно превратилось в лекарство, заказывает исследование на тысячу пациентов, — и стоит такое исследование сотни миллионов долларов. Компания платит врачам, платит клиникам, платит за страховку пациентов, платит за трафик образцов. То есть всемирное многоцентровое исследование. А бывает investigator-initiated trial — это когда врач-исследователь говорит, что мне интересно у пациентов с острым лимфобластным лейкозом изучить действие этого лекарства, дальше я могу найти деньги сам, могу попросить у компании лекарство в качестве вклада компании в исследование. Наше исследование с «Милтени» — это investigator-initiated trial, одновременно и исследование, и лечение. Я не знаю, сколько стоит производство вектора, но полагаю, что каждый наш пациент компании «Милтени» обходится в весьма существенную сумму. И чтобы через месяц пациент ушел здоровый М. И есть еще множество прикладных вопросов, отвечать на которые надо еще много лет. И чтобы через месяц пациент ушел бы домой здоровый. Но тяжелое, токсичное, травматичное лечение с химией и пересадкой костного мозга, которое используется сейчас, изучается уже 60 лет, и про него все известно. Это модификация живых клеток, мы не знаем, что с ними будет через десять лет. Так что сейчас это методика экспериментальная, только для пациентов с самыми злокачественными вариантами развития болезни. Для того чтобы вещество, уже разработанное и сработавшее на мышах, превратилось в реальное лекарство, нужны клинические исследования. Чтобы молекула превратилась в лекарство, применяемое в масштабах земного шара, исследования обойдутся в сотни миллионов долларов. Насколько я понимаю, прецедентов, чтобы такие исследования финансировало государство, нет. Обычно эти исследования финансируют фармкомпании. Есть первые игроки, которые уже успели вывести на рынок свою технологию. Есть игроки, которые только готовятся представить что-то рынку, догоняют, ищут свою нишу, соображают, как тут можно конкурировать. У всех игроков этого рынка в голове эдакий иммунологический конструктор, и все придумывают, к какой бы клетке и какую бы молекулу приделать. Куда пойти лечиться В. Куда обращаться таким пациентам? Таких клиник несколько десятков в Европе, в Израиле есть, в Китае очень много. А про терапию, которая проходит клиническое исследование, известно не все даже самим исследователям. Когда вы идете в клиническое исследование, вы не знаете своих перспектив, у вас только есть надежда, что терапия сработает. Поэтому за участие в клинических исследованиях не принято брать с пациента деньги. Если вы приезжаете участвовать в исследовании в Израиль или в Китай, вы платите за госпитальную часть, за работу врачей и медсестер, но не за саму терапию. Фото Ольги Павловой.
История ИМКБ
- Научные подразделения
- В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии -
- История ИМКБ
- Еще один шаг к клеточной терапии сахарного диабета
- Правила комментирования
Ученые открыли ключевую молекулу для борьбы с раком
| Клеточная терапия сегодня — последние разработки. | КриоЦентр | Это открытие может привести к усовершенствованию адоптивной клеточной терапии (АКТ), многообещающего метода иммунотерапии. |
| Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака. 10 марта 2023 г. Кубанские новости | Регулирование клеточной терапии в последние десятилетия стремительно трансформировалось. |
| Вакцина от рака: в Петербурге учёные спасают даже умирающих | Ученые подтвердили эффективность такой терапии на мышах [5], где им удалось помочь грызунам, страдающим от фиброза печени. |
Будущее лечения с применением стволовых клеток
- Новый прорыв китайских ученых: найдены гены, отвечающие за бессмертие
- Другие новости
- Похожие новости
- Ученые разработали новый белок для лечения аутоиммунных заболеваний |
- Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака
- Биоинженеры спроектировали клетки-киллеры для терапии рака мозга
Раковые клетки можно приручить? Российские ученые борются с онкологией новыми способами
Новая клеточная терапия – это методика, которую спроектировали российские врачи. Общество - 21 июня 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Клеточные биологи из МГУ открыли неизвестный ранее способ регуляции клеточной подвижности — это открытие позволит разработать новые препараты для терапии онкологических заболевании или лечения болезней сосудов. Новости партнеров. Чернов / @ РИА "Новости". Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров.
Шаг на новую клетку
- Cтволовые клетки изменят медицину навсегда -
- Похожие новости
- Читать также
- Индивидуальное лекарство для каждого пациента: российские медики нашли новый способ лечения рака
- Самоуничтожение раковых клеток: ученые из РФ создали новый препарат от онкологии
Чтобы видеть!
Проблемы CAR-T-клеточной терапии при глиобластоме освещаются в трех опубликованных научных исследованиях. «Для преодоления ограничений фотодинамической терапии нами предложено соединение Pt(IV), которое содержит цитотоксический фрагмент цисплатина, а также агент фотодинамической терапии. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку. Японский ученый получил экспрессию специфических генов «факторов Яманаки», способных превращать взрослые клетки в молодые. Ученые компании «Биотех» создали новую методику лечения рака, которая является более эффективной и безопасной для здоровых клеток, не подверженных онкологическому заболеванию.
Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии
Клеточная терапия, генная инженерия привели к тому, что мы, например, получили лицензию на производство биомедицинских клеточных продуктов, и зарегистрировали первый из них — препарат, восстанавливающий. Однако разработка российских ученых отличается прогнозируемой по результатам исследований in vitro низкой токсичностью (меньшим количеством осложнений и побочных действий) при высокой эффективности. По последним данным, клеточная терапия занимает 10 % всех клинических исследований в мире.
Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии
Главная » Z-новости » Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма Российские ученые придумали, как эффективно «чинить» ткани организма 24. В клеточной терапии используются живые клетки фибробласты, вырабатывающие белок коллаген, составляющий основу соединительной ткани организма — сухожилий, костей, хрящей — и обеспечивающий ее прочность. Обычно эти клетки берут у пациента, размножают в лабораторных условиях, после чего внедряют в поврежденные ткани путем инъекции или в составе тканеинженерного трансплантата — ткани, используемой для замены поврежденной части тела при пересадке. Одна из основных проблем, связанных с использованием фибробластов, заключается в низкой скорости деления этих клеток у пожилых пациентов.
В нормальном глазу опсины вырабатываются фоторецепторами в сетчатке - палочкой и колбочкой. При активации светом фоторецепторы пульсируют и посылают сигнал через другие нейроны сетчатки, зрительный нерв и далее на нейроны в головном мозге. Хотите больше новостей? Подпишитесь на наши новости на Facebook и Вконтакте. Источник: Nanoscope Technologies Рекомендуем.
Редакция "Правмира" Поставки расходных материалов в Россию приостановлены Фото: Dana-Farber Cancer Institute Немецкая компания Miltenyi Biotec приостановила поставки в Россию технологий и оборудования для клеточной терапии онкогематологических больных, подтвердил «Правмиру» профессор Алексей Масчан. Это лечение в центре им. Дмитрия Рогачева консилиум назначал детям, которым другие методы уже не могли помочь. Клеточная терапия спасла более 100 жизней Miltenyi Biotec приняла решение приостановить поставки в Россию технологий и оборудования для клеточной терапии онкогематологических больных в связи с ситуацией на территории Украины. В рамках этого метода у пациента забирают T-лимфоциты, размножают их и генетически модифицируют, обучая распознавать раковые клетки с помощью специальных белков на поверхности, и вводят обратно пациенту.
Алексей Масчан — Компания Miltenyi Biotec много сделала, чтобы в нашей стране эта технология появилась у одних из первых в мире. Дмитрия Рогачева. Больше 100 пациентов получили ее с 2018 года. Новейшая терапия — это, можно сказать, последняя надежда, — говорит Илья Ясный, руководитель научной экспертизы фармацевтического венчурного фонда Inbio Ventures. До изобретения этого вида терапии в течение 2—3 лет умирали все.
Использование инновационной технологии позволит также оптимизировать финансовые затраты на дорогостоящую таргетную терапию. Множественная миелома ММ — это злокачественная опухоль кроветворной и лимфоидной тканей. Чаще всего болезнь встречается у людей старше 65 лет, но может возникнуть и у более молодых людей. ММ является прогрессирующим многостадийным заболеванием. Разработка новой методики борьбы с раком крови проводится на кафедре госпитальной терапии с курсами поликлинической терапии и трансфузиологии СамГМУ под руководством научных руководителей проекта: д. Как отмечает Ольга Тюмина, молекулярные основы развития ММ не совсем ясны, но известно, что решающим фактором прогрессирования заболевания является дисфункция естественных клеток-киллеров NK. В настоящее время в лечении применяется полихимиотерапия, производится аутотрансплантация гемопоэтических стволовых клеток.